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Informations sur les SNP rs72552713

RS72552713

Allèle normal: GG

Le polymorphisme rs72552713 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hémochromatose génétique

L'hémochromatose héréditaire est une maladie génétique associée à une maladie hépatique grave et à...

Recherche et publications:

  16702730   Variation génétique et structure de l'haplotype du gène du transporteur ABC ABCG2 dans une population japonaise.

  20368174   Des défauts courants d'ABCG2, un exportateur d'urate à haute capacité, provoquent la goutte : une analyse génétique basée sur la fonction dans une population japonaise.

  22246505   Les allèles nuls de ABCG2 codant pour la protéine de résistance au cancer du sein définissent le nouveau système de groupes sanguins Junior.

  22246507   Les allèles nuls ABCG2 définissent le phénotype du groupe sanguin Jr(a-).

  24532835   Effets conjoints de la consommation d'alcool et de ABCG2 Q141K sur le risque de goutte tophacée chronique.

  25515134   Toxicités sévères induites par le sunitinib chez un patient japonais porteur du génotype ABCG2 421 AA.

  25646370   Une étude d'association à l'échelle du génome de la goutte cliniquement définie identifie plusieurs loci de risque et son association avec des sous-types cliniques.

  27571712   L'hyperuricémie dans la gastro-entérite aiguë est causée par une diminution de l'excrétion d'urate via ABCG2.

  29193749   Mise en œuvre clinique de tests pharmacogénétiques dans un hôpital du système national de santé espagnol : stratégie et expérience sur 3 ans.

  29225919   Plusieurs variantes courantes et rares d’ABCG2 provoquent la goutte.

  29342419   Etude du transport des inhibiteurs de la xanthine déshydrogénase par le transporteur d'urate ABCG2.

  30123371   Plusieurs transporteurs membranaires et certains gènes de régulation immunitaire sont des facteurs génétiques majeurs de la goutte.

  30621105   Polymorphismes des gènes ABCG2 et SLC22A12 associés au risque de goutte dans la population vietnamienne.

  32180207   Les polymorphismes dysfonctionnels du gène ABCG2 sont associés aux taux sériques d'acide urique et à la mortalité toutes causes confondues chez les patients hémodialysés.

  34009629   Accumulation de porphyrine chez les individus présentant des variantes dysfonctionnelles courantes du transporteur de porphyrine ABCG2 : lien potentiel avec la photosensibilité acquise.

  34703277   Pharmacocinétique du fumarate de ténofovir alafénamide et du ténofovir chez le peuple chinois : effets de facteurs non génétiques et variations génétiques.

  35702613   Etude de l'association des polymorphismes mononucléotidiques avec l'hyperuricémie chez les agents de bord chinois.

Test ADN pour l'autisme

Nous recommandons à toute personne ayant reçu un diagnostic d’autisme de subir un test génétique....

Gène de l'intolérance au lactose

L'intolérance au lactose est une affection caractérisée par une difficulté à digérer le lactose, un...

CCNB1 cycline B1

La cycline B1 sert de protéine régulatrice essentielle au processus de mitose. Il forme des...

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