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Información de SNP rs72552713

RS72552713

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs72552713 está relacionado con temas como este:

Hemocromatosis genética

La hemocromatosis hereditaria es una condición genética asociada con una enfermedad hepática grave...

Investigaciones y publicaciones:

  16702730   Variación genética y estructura de haplotipos del gen transportador ABC ABCG2 en una población japonesa.

  20368174   Los defectos comunes de ABCG2, un exportador de urato de alta capacidad, causan gota: un análisis genético basado en funciones en una población japonesa.

  22246505   Los alelos nulos de ABCG2 que codifican la proteína de resistencia al cáncer de mama definen el nuevo sistema de grupo sanguíneo Junior.

  22246507   Los alelos nulos ABCG2 definen el fenotipo del grupo sanguíneo Jr(a-).

  24532835   Efectos conjuntos del consumo de alcohol y ABCG2 Q141K sobre el riesgo de gota tofácea crónica.

  25515134   Toxicidad grave inducida por sunitinib en un paciente japonés con el genotipo ABCG2 421 AA.

  25646370   El estudio de asociación de todo el genoma de la gota clínicamente definida identifica múltiples loci de riesgo y su asociación con subtipos clínicos.

  27571712   La hiperuricemia en la gastroenteritis aguda es causada por una disminución de la excreción de urato a través de ABCG2.

  29193749   Implementación clínica de pruebas farmacogenéticas en un hospital del Sistema Nacional de Salud español: estrategia y experiencia a lo largo de 3 años.

  29225919   Múltiples variantes comunes y raras de ABCG2 causan gota.

  29342419   Investigación del transporte de inhibidores de la xantina deshidrogenasa por el transportador de urato ABCG2.

  30123371   Múltiples transportadores de membrana y algunos genes reguladores inmunológicos son factores genéticos importantes de la gota.

  30621105   Polimorfismos de los genes ABCG2 y SLC22A12 asociados con el riesgo de gota en la población vietnamita.

  32180207   Los polimorfismos disfuncionales del gen ABCG2 se asocian con niveles séricos de ácido úrico y mortalidad por todas las causas en pacientes en hemodiálisis.

  34009629   Acumulación de porfirina en humanos con variantes disfuncionales comunes de ABCG2, un transportador de porfirina: posible asociación con fotosensibilidad adquirida.

  34703277   Farmacocinética de tenofovir alafenamida fumarato y tenofovir en el pueblo chino: efectos de factores no genéticos y variaciones genéticas.

  35702613   Examen de una asociación de polimorfismos de un solo nucleótido con hiperuricemia en asistentes de vuelo chinos.

Prueba de ADN para el autismo

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