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SNP-Informationen rs72552713

RS72552713

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs72552713 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Genetische Hämochromatose

Hereditäre Hämochromatose ist eine genetische Erkrankung, die mit schwerer Lebererkrankung und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  16702730   Genetische Variation und Haplotypstruktur des ABC-Transporter-Gens ABCG2 in einer japanischen Population.

  20368174   Häufige Defekte von ABCG2, einem Urat-Exporteur mit hoher Kapazität, verursachen Gicht: eine funktionsbasierte genetische Analyse in einer japanischen Bevölkerung.

  22246505   Null-Allele von ABCG2, die für das Brustkrebs-Resistenzprotein kodieren, definieren das neue Blutgruppensystem Junior.

  22246507   ABCG2-Null-Allele definieren den Phänotyp der Jr(a-)-Blutgruppe.

  24532835   Gemeinsame Auswirkungen von Alkoholkonsum und ABCG2 Q141K auf das Risiko chronischer topischer Gicht.

  25515134   Sunitinib-induzierte schwere Toxizitäten bei einem japanischen Patienten mit dem Genotyp ABCG2 421 AA.

  25646370   Genomweite Assoziationsstudie zu klinisch definierter Gicht identifiziert mehrere Risikoorte und deren Zusammenhang mit klinischen Subtypen.

  27571712   Hyperurikämie bei akuter Gastroenteritis wird durch eine verminderte Uratausscheidung über ABCG2 verursacht.

  29193749   Klinische Umsetzung pharmakogenetischer Tests in einem Krankenhaus des spanischen Gesundheitssystems: Strategie und Erfahrung über 3 Jahre.

  29225919   Mehrere häufige und seltene Varianten von ABCG2 verursachen Gicht.

  29342419   Untersuchung des Transports von Xanthin-Dehydrogenase-Inhibitoren durch den Urattransporter ABCG2.

  30123371   Mehrere Membrantransporter und einige immunregulatorische Gene sind wichtige genetische Faktoren für Gicht.

  30621105   Polymorphismen der ABCG2- und SLC22A12-Gene im Zusammenhang mit dem Gichtrisiko in der vietnamesischen Bevölkerung.

  32180207   Dysfunktionale ABCG2-Genpolymorphismen sind mit Serumharnsäurespiegeln und der Gesamtmortalität bei Hämodialysepatienten verbunden.

  34009629   Porphyrin-Akkumulation beim Menschen mit häufigen dysfunktionalen Varianten von ABCG2, einem Porphyrin-Transporter: Möglicher Zusammenhang mit erworbener Lichtempfindlichkeit.

  34703277   Pharmakokinetik von Tenofoviralafenamidfumarat und Tenofovir beim chinesischen Volk: Auswirkungen nichtgenetischer Faktoren und genetischer Variationen.

  35702613   Untersuchung eines Zusammenhangs von Einzelnukleotidpolymorphismen mit Hyperurikämie bei chinesischen Flugbegleitern.

DNA-Test für Autismus

Wir empfehlen jedem, bei dem Autismus diagnostiziert wurde, sich einem Gentest zu unterziehen....

Gen für Laktoseintoleranz

Laktoseintoleranz ist eine Erkrankung, die durch Schwierigkeiten bei der Verdauung von Laktose,...

CCNB1 Cyclin B1

Cyclin B1 dient als regulatorisches Protein, das im Prozess der Mitose eine zentrale Rolle spielt....

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