Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs7193343

RS7193343

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs7193343 пов'язаний із такими розділами:

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...


Дослідження та публікації:

  19132087   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові та функціонально пов’язані локуси сприйнятливості до хвороби Кавасакі.

  19597491   Варіант послідовності в ZFHX3 на 16q22 асоціюється з фібриляцією передсердь та ішемічним інсультом.

  20850564   Мутація R231C у KCNQ1 викликає синдром подовженого інтервалу QT типу 1 і сімейну фібриляцію передсердь.

  21058051   Нова інформація про генетику інсульту.

  21107608   Значна асоціація SNP rs2106261 в гені ZFHX3 з фібриляцією передсердь у китайській популяції Han GeneID.

  21245058   Загальногеномні асоційовані дослідження фібриляції передсердь: минуле, теперішнє та майбутнє.

  21629240   Генетична схильність до ішемічного інсульту.

  21760908   Зв'язок між варіантами хромосом 4q25, 16q22 і 1q21 і фібриляцією передсердь у польської популяції.

  22384221   Характеристика повногеномних асоціацій, ідентифікованих варіантів фібриляції передсердь в афроамериканців.

  23428961   Загальний генетичний поліморфізм у локусі 4q25 передбачає рецидив фібриляції передсердь після успішної кардіоверсії.

  25262128   Асоціація між генетичними варіантами rs2200733 і rs7193343 і фібриляцією передсердь в іспанській популяції та мета-аналіз попередніх досліджень.

  25325233   Зв’язок і асоціація між поліморфізмом гена інтерлейкіну-6 та ішемічним інсультом: сімейне дослідження в північній китайській популяції хань

  25684755   Поширені генетичні варіанти та відповідь на абляцію фібриляції передсердь.

  26112950   Поліморфізм Rs7193343 у гені гомеобоксу 3 (ZFHX3) цинкового пальця та фібриляція передсердь: оновлений мета-аналіз 10 порівнянь випадок-контроль.

  26497660   Нова асоціація поліморфних генетичних варіантів із предикторами результату катетерної абляції при фібриляції передсердь: нові напрямки проспективного дослідження (DECAF).

  26660272   Генна керована терапія для катетерної абляції фібриляції передсердь: ми вже там?

  26925117   Поліморфізм 4q25, 1q21 і 16q22 і рецидив фібриляції передсердь після ізоляції легеневої вени.

  27713600   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів з фібриляцією передсердь і наслідком після катетерної абляції.

  29624624   Генетична модуляція ризику фібриляції передсердь у іспаномовній/латиноамериканській когорті.

  29988284   Варіант хромосоми 4q25 пов’язаний з рецидивом фібриляції передсердь після катетерної абляції: систематичний огляд і мета-аналіз.

  30448967   Асоціації генотип-фенотип при фібриляції передсердь: мета-аналіз.

  31169720   Асоціація між варіантами генів і рецидивом фібриляції передсердь: оновлений мета-аналіз.

  33350184   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у корейських пацієнтів з ранньою фібриляцією передсердь після катетерної абляції.

  34889223   Зв’язок між поліморфізмом rs2106261 у гені гомеобоксу 3 цинкового пальця та ризиком фібриляції передсердь: докази мета-аналізу, сумісного з PRISMA.

СДУГ - це генетично

СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...

Гени епілепсії

Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...

Гени куріння

Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у ​​всьому світі та підвищує ймовірність...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка