Información de SNP rs7193343

Investigaciones y publicaciones:

  19132087   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica loci de susceptibilidad novedosos y funcionalmente relacionados para la enfermedad de Kawasaki.

  19597491   Una variante de secuencia en ZFHX3 en 16q22 se asocia con fibrilación auricular y accidente cerebrovascular isquémico.

  20850564   La mutación R231C en KCNQ1 causa el síndrome de QT largo tipo 1 y fibrilación auricular familiar.

  21058051   Nueva información sobre la genética del ictus.

  21107608   Asociación significativa del SNP rs2106261 en el gen ZFHX3 con la fibrilación auricular en una población china Han GeneID.

  21245058   Estudios de asociación de todo el genoma de la fibrilación auricular: pasado, presente y futuro.

  21629240   Susceptibilidad genética al ictus isquémico.

  21760908   Asociación entre variantes del cromosoma 4q25, 16q22 y 1q21 y fibrilación auricular en la población polaca.

  22384221   Caracterización de variantes identificadas por asociación en todo el genoma para la fibrilación auricular en afroamericanos.

  23428961   El polimorfismo genético común en el locus 4q25 predice la recurrencia de la fibrilación auricular después de una cardioversión exitosa.

  25262128   Asociación entre las variantes genéticas rs2200733 y rs7193343 y fibrilación auricular en una población española y metaanálisis de estudios previos.

  25325233   Vínculo y asociación entre los polimorfismos del gen de la interleucina-6 y el accidente cerebrovascular isquémico: un estudio familiar en la población Han del norte de China.

  25684755   Variantes genéticas comunes y respuesta a la ablación de la fibrilación auricular.

  26112950   Polimorfismo Rs7193343 en el gen homeobox 3 del dedo de zinc (ZFHX3) y fibrilación auricular: un metanálisis actualizado de 10 comparaciones de casos y controles.

  26497660   Nueva asociación de variantes genéticas polimórficas con predictores del resultado de la ablación con catéter en la fibrilación auricular: nuevas direcciones de un estudio prospectivo (DECAF).

  26660272   Terapia guiada genéticamente para la ablación con catéter de la fibrilación auricular: ¿ya llegamos a ese punto?

  26925117   Los polimorfismos 4q25, 1q21 y 16q22 y la recurrencia de la fibrilación auricular después del aislamiento de la vena pulmonar.

  27713600   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido con fibrilación auricular y resultado después de la ablación con catéter.

  29624624   Modulación genética del riesgo de fibrilación auricular en una cohorte hispana/latina.

  29988284   Una variante del cromosoma 4q25 se asocia con la recurrencia de la fibrilación auricular después de la ablación con catéter: una revisión sistemática y un metanálisis.

  30448967   Asociaciones genotipo-fenotipo en la fibrilación auricular: metanálisis.

  31169720   Asociación entre variantes genéticas y la recurrencia de la fibrilación auricular: un metanálisis actualizado.

  33350184   Los efectos de los polimorfismos de un solo nucleótido en pacientes coreanos con fibrilación auricular de inicio temprano después de la ablación con catéter.

  34889223   Asociación entre el polimorfismo rs2106261 en el gen homeobox 3 del dedo de zinc y el riesgo de fibrilación auricular: evidencia de un metanálisis compatible con PRISMA.