SNP-Informationen rs7193343

Forschung und Veröffentlichungen:

  19132087   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue und funktionell verwandte Anfälligkeitsorte für die Kawasaki-Krankheit.

  19597491   Eine Sequenzvariante in ZFHX3 auf 16q22 geht mit Vorhofflimmern und ischämischem Schlaganfall einher.

  20850564   Die R231C-Mutation in KCNQ1 verursacht das Long-QT-Syndrom Typ 1 und familiäres Vorhofflimmern.

  21058051   Neue Informationen zur Genetik des Schlaganfalls.

  21107608   Signifikante Assoziation von SNP rs2106261 im ZFHX3-Gen mit Vorhofflimmern in einer chinesischen Han-GeneID-Population.

  21245058   Genomweite Assoziationsstudien zu Vorhofflimmern: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  21629240   Genetische Anfälligkeit für ischämischen Schlaganfall.

  21760908   Zusammenhang zwischen Varianten auf den Chromosomen 4q25, 16q22 und 1q21 und Vorhofflimmern in der polnischen Bevölkerung.

  22384221   Charakterisierung genomweiter assoziationsidentifizierter Varianten für Vorhofflimmern bei Afroamerikanern.

  23428961   Ein häufiger genetischer Polymorphismus am 4q25-Locus sagt ein Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach erfolgreicher Kardioversion voraus.

  25262128   Zusammenhang zwischen den genetischen Varianten rs2200733 und rs7193343 und Vorhofflimmern in einer spanischen Bevölkerung und Metaanalyse früherer Studien.

  25325233   Zusammenhang und Zusammenhang zwischen Interleukin-6-Genpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall: eine familienbasierte Studie in der nordchinesischen Han-Bevölkerung.

  25684755   Häufige genetische Varianten und Reaktion auf die Ablation von Vorhofflimmern.

  26112950   Rs7193343-Polymorphismus im Zinkfinger-Homöobox-3-Gen (ZFHX3) und Vorhofflimmern: eine aktualisierte Metaanalyse von 10 Fall-Kontroll-Vergleichen.

  26497660   Neuartige Assoziation polymorpher genetischer Varianten mit Prädiktoren für das Ergebnis einer Katheterablation bei Vorhofflimmern: Neue Richtungen aus einer prospektiven Studie (DECAF).

  26660272   Gengesteuerte Therapie zur Katheterablation von Vorhofflimmern: Sind wir schon am Ziel?

  26925117   Die 4q25-, 1q21- und 16q22-Polymorphismen und das Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Pulmonalvenenisolierung.

  27713600   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen mit Vorhofflimmern und das Ergebnis nach Katheterablation.

  29624624   Genetische Modulation des Vorhofflimmerrisikos in einer hispanischen/lateinamerikanischen Kohorte.

  29988284   Eine Chromosom-4q25-Variante ist mit dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Katheterablation verbunden: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  30448967   Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei Vorhofflimmern: Metaanalyse.

  31169720   Zusammenhang zwischen Genvarianten und dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern: Eine aktualisierte Metaanalyse.

  33350184   Die Auswirkungen einzelner Nukleotidpolymorphismen bei koreanischen Patienten mit früh einsetzendem Vorhofflimmern nach Katheterablation.

  34889223   Zusammenhang zwischen dem rs2106261-Polymorphismus im Zinkfinger-Homöobox-3-Gen und dem Risiko von Vorhofflimmern: Belege aus einer PRISMA-konformen Metaanalyse.