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Informazioni sugli SNP rs7193343

RS7193343

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs7193343 è correlato ad argomenti come questo:

Geni dell'ictus

L’ictus ischemico ha un’eziologia multifattoriale, con cause genetiche che giocano un ruolo...


Ricerca e pubblicazioni:

  19132087   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica loci di suscettibilità nuovi e funzionalmente correlati per la malattia di Kawasaki.

  19597491   Una variante della sequenza in ZFHX3 su 16q22 si associa a fibrillazione atriale e ictus ischemico

  20850564   La mutazione R231C nel gene KCNQ1 causa la sindrome del QT lungo di tipo 1 e la fibrillazione atriale familiare.

  21058051   Nuove informazioni sulla genetica dell’ictus.

  21107608   Associazione significativa di SNP rs2106261 nel gene ZFHX3 con fibrillazione atriale in una popolazione cinese Han GeneID.

  21245058   Studi di associazione sull’intero genoma della fibrillazione atriale: passato, presente e futuro.

  21629240   Suscettibilità genetica all’ictus ischemico.

  21760908   Associazione tra varianti sul cromosoma 4q25, 16q22 e 1q21 e fibrillazione atriale nella popolazione polacca.

  22384221   Caratterizzazione delle varianti identificate dall'associazione sull'intero genoma per la fibrillazione atriale negli afroamericani.

  23428961   Il polimorfismo genetico comune nel locus 4q25 predice la recidiva della fibrillazione atriale dopo una cardioversione riuscita.

  25262128   Associazione tra varianti genetiche rs2200733 e rs7193343 e fibrillazione atriale in una popolazione spagnola e meta-analisi di studi precedenti.

  25325233   Collegamento e associazione tra polimorfismi del gene dell'interleuchina-6 e ictus ischemico: uno studio familiare nella popolazione Han della Cina settentrionale.

  25684755   Varianti genetiche comuni e risposta all'ablazione della fibrillazione atriale.

  26112950   Polimorfismo Rs7193343 nel gene zinc finger homeobox 3 (ZFHX3) e fibrillazione atriale: una meta-analisi aggiornata di 10 confronti caso-controllo.

  26497660   Nuova associazione di varianti genetiche polimorfiche con predittori dell’esito dell’ablazione transcatetere nella fibrillazione atriale: nuove indicazioni da uno studio prospettico (DECAF)

  26660272   Terapia genica per l'ablazione transcatetere della fibrillazione atriale: siamo arrivati ​​a questo punto?

  26925117   I polimorfismi 4q25, 1q21 e 16q22 e la recidiva della fibrillazione atriale dopo isolamento della vena polmonare.

  27713600   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide con la fibrillazione atriale e il risultato dopo l'ablazione transcatetere.

  29624624   Modulazione genetica del rischio di fibrillazione atriale in una coorte ispanica/latina.

  29988284   Una variante del cromosoma 4q25 è associata alla recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  30448967   Associazioni genotipo-fenotipo nella fibrillazione atriale: meta-analisi.

  31169720   Associazione tra varianti genetiche e recidiva della fibrillazione atriale: una meta-analisi aggiornata.

  33350184   Gli effetti dei polimorfismi a singolo nucleotide nei pazienti coreani con fibrillazione atriale ad esordio precoce dopo ablazione transcatetere.

  34889223   Associazione tra il polimorfismo rs2106261 nel gene zinc finger homeobox 3 e rischio di fibrillazione atriale: prove da una meta-analisi conforme a PRISMA.

L'ADHD è genetico

L'ADHD, un disturbo comportamentale che di solito inizia durante l'infanzia, è caratterizzato da...

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