Informations sur les SNP rs7193343

Recherche et publications:

  19132087   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouveaux loci de susceptibilité fonctionnellement liés à la maladie de Kawasaki.

  19597491   Une variante de séquence dans ZFHX3 sur 16q22 est associée à une fibrillation auriculaire et à un accident vasculaire cérébral ischémique.

  20850564   La mutation R231C dans KCNQ1 provoque le syndrome du QT long de type 1 et une fibrillation auriculaire familiale.

  21058051   Nouvelles informations sur la génétique de l’AVC.

  21107608   Association significative du SNP rs2106261 dans le gène ZFHX3 avec la fibrillation auriculaire dans une population chinoise Han GeneID.

  21245058   Études d'association à l'échelle du génome de la fibrillation auriculaire : passée, présente et future.

  21629240   Susceptibilité génétique à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  21760908   Association entre les variantes des chromosomes 4q25, 16q22 et 1q21 et la fibrillation auriculaire dans la population polonaise.

  22384221   Caractérisation des variantes identifiées par association à l'échelle du génome pour la fibrillation auriculaire chez les Afro-Américains.

  23428961   Un polymorphisme génétique commun au locus 4q25 prédit une récidive de la fibrillation auriculaire après une cardioversion réussie.

  25262128   Association entre les variantes génétiques rs2200733 et rs7193343 et la fibrillation auriculaire dans une population espagnole, et méta-analyse d'études antérieures.

  25325233   Lien et association entre les polymorphismes du gène de l'interleukine-6 ​​et l'accident vasculaire cérébral ischémique : une étude familiale dans la population Han du nord de la Chine.

  25684755   Variantes génétiques courantes et réponse à l'ablation par fibrillation auriculaire.

  26112950   Polymorphisme Rs7193343 dans le gène homéobox 3 à doigt de zinc (ZFHX3) et fibrillation auriculaire : une méta-analyse mise à jour de 10 comparaisons cas-témoins.

  26497660   Nouvelle association de variantes génétiques polymorphes avec des prédicteurs du résultat de l'ablation par cathéter dans la fibrillation auriculaire : nouvelles orientations d'une étude prospective (DECAF).

  26660272   Thérapie guidée par gène pour l'ablation par cathéter de la fibrillation auriculaire : y sommes-nous encore ?

  26925117   Les polymorphismes 4q25, 1q21 et 16q22 et la récidive de la fibrillation auriculaire après isolement de la veine pulmonaire.

  27713600   Association de polymorphismes nucléotidiques uniques avec la fibrillation auriculaire et les résultats après ablation par cathéter.

  29624624   Modulation génétique du risque de fibrillation auriculaire dans une cohorte hispanique/latino.

  29988284   Une variante du chromosome 4q25 est associée à la récidive de la fibrillation auriculaire après une ablation par cathéter : une revue systématique et une méta-analyse.

  30448967   Associations génotype-phénotype dans la fibrillation auriculaire : méta-analyse.

  31169720   Association entre les variantes génétiques et la récidive de la fibrillation auriculaire : une méta-analyse mise à jour.

  33350184   Les effets des polymorphismes nucléotidiques uniques chez les patients coréens présentant une fibrillation auriculaire précoce après ablation par cathéter.

  34889223   Association entre le polymorphisme rs2106261 du gène homeobox 3 du doigt de zinc et le risque de fibrillation auriculaire : données probantes issues d'une méta-analyse conforme à PRISMA.