Інформація про SNP rs7133914
Норма аллель: GG
Варіант Missense LRRK2 є фактором ризику хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs7133914 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
18952485 Аналіз гаплотипу носіїв Lrrk2 R1441H з паркінсонізмом.
20186690 Кілька варіантів LRRK2 модулюють ризик хвороби Паркінсона: китайське багатоцентрове дослідження.
20301387 LRRK2 Хвороба Паркінсона.
20669299 Варіація LRRK2 і хвороба Паркінсона в афроамериканців.
22373437 Ідентифікація функціональної генетичної варіації в аналізі послідовності екзомів.
23962496 Захисний ефект LRRK2 p.R1398H щодо ризику хвороби Паркінсона не залежить від варіантів MAPT і SNCA.