Informations sur les SNP rs7133914
Allèle normal: GG
La variante missense de LRRK2 est un facteur de risque pour la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs7133914 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
18952485 Analyse d'haplotype des porteurs de Lrrk2 R1441H atteints de parkinsonisme.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
20669299 Variation LRRK2 et maladie de Parkinson chez les Afro-Américains.
22373437 Identification de la variation génétique fonctionnelle dans l'analyse des séquences d'exome.
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