Informazioni sugli SNP rs7133914
Allele normale: GG
La variante missense LRRK2 è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson.
Il polimorfismo rs7133914 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
18952485 Analisi dell'aplotipo dei portatori Lrrk2 R1441H affetti da parkinsonismo.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
20669299 Variazione LRRK2 e malattia di Parkinson negli afroamericani.
22373437 Identificazione della variazione genetica funzionale nell'analisi della sequenza dell'esoma.
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