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SNP-Informationen rs7133914

RS7133914

Normales Allel: GG

LRRK2-Variante mit Fehlfunktion ist ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.

Polymorphismus rs7133914 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18952485   Haplotypanalyse von Lrrk2 R1441H-Trägern mit Parkinsonismus.

  20186690   Mehrere LRRK2-Varianten modulieren das Parkinson-Risiko: eine chinesische multizentrische Studie.

  20301387   LRRK2 Parkinson-Krankheit.

  20669299   LRRK2-Variation und Parkinson-Krankheit bei Afroamerikanern.

  21885347   Zusammenhang zwischen exonischen LRRK2-Varianten und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine Fall-Kontroll-Studie.

  22373437   Identifizierung funktioneller genetischer Variation in der Exomsequenzanalyse.

  23962496   Die Schutzwirkung von LRRK2 p.R1398H auf das Parkinson-Risiko ist unabhängig von MAPT- und SNCA-Varianten.

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