SNP-Informationen rs7133914
Normales Allel: GG
LRRK2-Variante mit Fehlfunktion ist ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.
Polymorphismus rs7133914 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
18952485 Haplotypanalyse von Lrrk2 R1441H-Trägern mit Parkinsonismus.
20186690 Mehrere LRRK2-Varianten modulieren das Parkinson-Risiko: eine chinesische multizentrische Studie.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
20669299 LRRK2-Variation und Parkinson-Krankheit bei Afroamerikanern.
22373437 Identifizierung funktioneller genetischer Variation in der Exomsequenzanalyse.
Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...
Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...
Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...