Норма аллель: GG
Вариант Missense LRRK2 является фактором риска болезни Паркинсона.
Полиморфизм rs7133914 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
18952485 Анализ гаплотипов носителей Lrrk2 R1441H с паркинсонизмом.
20301387 LRRK2 Болезнь Паркинсона.
20669299 Вариация LRRK2 и болезнь Паркинсона у афроамериканцев.
22373437 Идентификация функциональных генетических вариаций при анализе последовательности экзома.
23962496 Защитный эффект LRRK2 p.R1398H на риск болезни Паркинсона не зависит от вариантов MAPT и SNCA.