Інформація про SNP rs659366

Дослідження та публікації:

  11381268   Поширений поліморфізм промотора UCP2 пов’язаний зі зниженим ризиком ожиріння у людей середнього віку.

  16046815   Аналіз інтелектуального аналізу даних свідчить про епігенетичний патогенез діабету 2 типу.

  17570749   Недоступний через помилку сервера

  17701054   Взаємодія між поліморфізмами UCP2-866G/A, мтДНК 10398G/A та PGC1alpha p.Thr394Thr і p.Gly482Ser у схильності до діабету 2 типу в популяції Північної Індії.

  19387457   Асоціація поліморфізму UCP2 -866 G/A з хронічними запальними захворюваннями.

  19406964   Асоціація генетичних варіантів із хронічною хворобою нирок у японців.

  19681913   Поліморфізм гена UCP2 асоціюється з проліферативною діабетичною ретинопатією у хворих на цукровий діабет.

  19769793   Варіації в генах UCP2 і UCP3 пов’язані з абдомінальним ожирінням і ліпідами в сироватці крові: фінське дослідження профілактики діабету.

  19876010   Попереднє дослідження генотипу-проміжного фенотипу насичення та моторної функції шлунка при ожирінні.

  20145583   Взаємодія між поліморфізмом UCP2 -866 Gu003eA, діабетом і використанням бета-блокаторів у пацієнтів з гострим коронарним синдромом.

  21074158   Варіації кластера генів білка мітохондріального роз’єднання (UCP2-UCP3) і ризик розвитку цукрового діабету 2 типу: дослідження здоров’я жіночого геному.

  21204206   Оцінка 64 однонуклеотидних поліморфізмів-кандидатів як факторів ризику дефектів нервової трубки у великій популяції дослідження в Ірландії.

  21603268   Генетична варіація в роз’єднанні білка 2 у зв’язку з ожирінням, діабетом 2 типу та пов’язаними метаболічними особливостями: фокус на функціональному варіанті промотора -866Gu003eA (rs659366).

  22216339   Подальша підтримка теорії роз’єднання, щоб вижити: генетична варіація генів UCP людини пов’язана з довголіттям.

  22291493   Поширений варіант гена адипонектину на втрату ваги та склад тіла при терапії сибутраміном при ожирінні.

  22349573   Частий поліморфізм UCP2 -866Gu003eA захищає від інсулінорезистентності та пов’язаний з ожирінням: дослідження ожиріння та пов’язаних з ним метаболічних особливостей серед 17–636 датчан.

  22533685   Поліморфізм гена роз’єднання білка 2 пов’язаний з ожирінням.

  23133645   Інтерактивний вплив поліморфізму промоторної області SIRT1 на сприйнятливість до діабету 2 типу в популяції Північної Індії.

  23639961   Поліморфізми роз’єднувального білка 2 -866G/A і роз’єднуючого білка 3 -55C/T у молодих пацієнтів із ішемічною хворобою серця з Південної Африки.

  24804925   Метааналіз показує асоціацію загальних варіантів генів 1-3 білка роз’єднання (UCP) із варіабельністю індексу маси тіла.

  24879436   Реплікація 6 генів ожиріння в мета-аналізі загальногеномних досліджень асоціацій з різних предків.

  25368670   CardioGxE, каталог взаємодії генів і середовища для кардіометаболічних ознак.

  25396419   Дослідження варіантів UCP2 при китайському діабеті 2 типу та діабетичній ретинопатії.

  25755013   Асоціація UCP-3 rs1626521 з ожирінням і функціями шлунка у людей.

  26526553   Взаємодія між поліморфізмом гена роз’єднання білка 2, ожирінням і споживанням алкоголю на функцію печінки: велике метааналізоване популяційне дослідження.

  26648684   Оновлення щодо генетики та діабетичної ретинопатії.

  26765095   Генетичні варіанти в генах, асоційованих з теломерами, довжина теломер лейкоцитів і ризик гострого коронарного синдрому у чеських жінок.

  26870959   Асоціація PON1, P2Y12 і COX1 з повторними ішемічними подіями у пацієнтів із екстракраніальним або внутрішньочерепним стентуванням.

  26951191   Скорочена довжина теломер лейкоцитів при цукровому діабеті 2 типу: генетичні поліморфізми в мітохондріальних білках роз’єднання та теломерних шляхах.

  27159875   Статеві та гендерні відмінності в ризику, патофізіології та ускладненнях цукрового діабету 2 типу.

  27301474   Основні компоненти метаболічного синдрому та споживання їжі в різних генотипах поліморфізму гена UCP2 -866G/A у пацієнтів з НАЖХП.

  27615599   Взаємодія між SNP UCP2 і довжиною теломер існує за відсутності діабету або переддіабету.

  27794526   Асоціація поліморфізму UCP2 -866Gu003eA з неалкогольною жировою хворобою печінки у пацієнтів з північно-західного Ірану.

  27806373   Оцінка генетичної схильності семи однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних із ожирінням, пов’язана з кращими метаболічними результатами після шлункового шунтування за Ру-ан-І.

  28281015   Плейотропні ефекти варіабельності UCP2-UCP3 на довжину теломер лейкоцитів і гомеостаз глюкози.

  28636007   Аналіз асоціації варіантів генів з ознаками ожиріння у європейських дітей Нової Зеландії у віці 6 років.

  28771482   Гаплотип білка 2, що роз’єднується, не впливає на структуру та функцію людського мозку у зразку людей похилого віку, які проживають у громаді.

  28977211   Асоціація поліморфізму генів 5-HT2C (rs3813929) і UCP3 (rs1800849) з діабетом 2 типу у жінок з ожирінням, кандидатів на баріатричну хірургію.

  30226308   [Асоціація поліморфізму UCP2 rs659366 з результатами пацієнтів після операції з приводу колоректального раку].

  30359091   Поліморфізми в гені роз’єднаного білка 2 пов’язані з діабетичною ретинопатією у китайських пацієнтів хань з діабетом 2 типу.

  30393491   Асоціація загальних поліморфізмів у генах VEGFA та SIRT1 з ознаками, пов’язаними з діабетом 2 типу, у мексиканців.

  30444569   Генетичні детермінанти стеатозу та прогресування фіброзу при неалкогольній жировій хворобі печінки у дітей.

  30645860   [Асоціація поліморфізму rs993609 гена FTO і поліморфізму rs659366 гена UCP2 з ожирінням серед населення Арктики Росії].

  32398726   Генетичні поліморфізми, середземноморська дієта та метаботипи уролітину, пов’язані з мікробіотою, можуть передбачити ожиріння в дитячому та підлітковому віці.

  32474746   Розкрийте асоціацію варіанта промотора мітохондріального роз’єднувального білка (UCP2) (G-866A; rs659366) з ожирінням: перехід від дослідження типу «випадок-контроль» до мета-аналізу.

  32662357   Оцінка варіантів генів COMT (rs4680), CNR2 (rs2501432), CNR2 (rs2229579), UCP2 (rs659366) та IL-17 (rs763780) у пацієнтів із розладами, які вживають синтетичні канабіноїди.

  32858880   Генетичні варіанти rs5888 (SCARB1), rs1800629 (UCP1) і rs659366 (UCP2) модулюють підвищений ризик високого вмісту жиру в організмі та змін ліпідного метаболізму, пов’язаного з неоптимальним споживанням вітаміну А.

  33059806   [Асоціація цукрового діабету матері та поліморфізму гена UCP2 з вродженою вадою серця у нащадків: дослідження випадок-контроль].

  33191890   Варіанти генів UCP2 і CFH з генетичною схильністю до шизофренії в турецькому населенні.

  33579234   Асоціація варіантів UCP1 і UCP2 зі схильністю до діабетичної ретинопатії у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу: мета-аналіз.

  33888769   Ефект асоціації та взаємодії поліморфізму гена UCP2 та дієтичних факторів із вродженими вадами серця в китайській популяції Хань.

  33941479   Поліморфізми -866G/A та Ins/Del у гені UCP2 пов’язані зі зниженням короткочасної втрати ваги у пацієнтів, які перенесли шлункове шунтування Roux-en-Y.

  34289004   Вплив поліморфізмів KCNJ11 rs5219, UCP2 rs659366 і MTHFR rs1801133 на діабет 2 типу: перехресне дослідження.

  35629388   Роль поліморфізму гена роз’єднання протеїну 2 на ризик ішемічного інсульту в популяції Сардинії.