SNP-Informationen rs659366

Forschung und Veröffentlichungen:

  11381268   Ein häufiger Polymorphismus im Promotor von UCP2 ist mit einem verringerten Risiko für Fettleibigkeit bei Menschen mittleren Alters verbunden.

  15562023   Der häufige -866G/A-Polymorphismus in der Promotorregion des UCP-2-Gens ist bei Kaukasiern aus Italien mit einem verringerten Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  16046815   Data-Mining-Analysen legen eine epigenetische Pathogenese für Typ-2-Diabetes nahe.

  17570749   Genetische Vorhersage eines zukünftigen Typ-2-Diabetes

  17701054   Wechselwirkung zwischen den Polymorphismen UCP2-866G/A, mtDNA 10398G/A und PGC1alpha p.Thr394Thr und p.Gly482Ser bei der Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in der nordindischen Bevölkerung.

  17870627   Zusammenhang zwischen Fettleibigkeit und Insulinresistenz mit UCP2-UCP3-Genvarianten bei spanischen Kindern und Jugendlichen.

  19387457   Zusammenhang zwischen UCP2-866-G/A-Polymorphismus und chronisch-entzündlichen Erkrankungen.

  19406964   Zusammenhang genetischer Varianten mit chronischer Nierenerkrankung bei Japanern.

  19681913   Polymorphismen des UCP2-Gens sind bei Patienten mit Diabetes mellitus mit einer proliferativen diabetischen Retinopathie verbunden.

  19769793   Variationen in den UCP2- und UCP3-Genen stehen im Zusammenhang mit abdominaler Fettleibigkeit und Serumlipiden: die finnische Diabetes-Präventionsstudie.

  19876010   Eine vorläufige Kandidatenstudie zum Genotyp-Intermediate-Phänotyp zur Sättigung und Magenmotorik bei Fettleibigkeit.

  20145583   Wechselwirkung zwischen dem UCP2-866 Gu003eA-Polymorphismus, Diabetes und der Verwendung von Betablockern bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom.

  20359253   Auswirkung des häufigen -866G/A-Polymorphismus des entkoppelnden Protein-2-Gens auf Gewichtsverlust und Körperzusammensetzung unter Sibutramin-Therapie bei einer adipösen taiwanesischen Bevölkerung.

  21074158   Variation des Genclusters des mitochondrialen Entkopplungsproteins (UCP2-UCP3) und Risiko für Typ-2-Diabetes mellitus: die Women's Genome Health Study.

  21204206   Bewertung von 64 möglichen Einzelnukleotidpolymorphismen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte in einer großen irischen Studienpopulation.

  21603268   Genetische Varianz bei der Entkopplung von Protein 2 in Bezug auf Fettleibigkeit, Typ-2-Diabetes und verwandte Stoffwechselmerkmale: Fokus auf die funktionelle -866Gu003eA-Promotorvariante (rs659366).

  21883184   Polymorphismen des UCP2-Gens sind mit der Körperfettverteilung und dem Risiko für abdominale Fettleibigkeit in der spanischen Bevölkerung verbunden.

  22216339   Weitere Unterstützung für die Theorie der Entkopplung zum Überleben: Die genetische Variation menschlicher UCP-Gene ist mit Langlebigkeit verbunden.

  22241057   Variation in den Entkopplungsprotein-2- und 3-Genen und der menschlichen Leistung.

  22291493   Eine häufige Variante im Adiponektin-Gen beeinflusst Gewichtsverlust und Körperzusammensetzung unter Sibutramin-Therapie bei Adipositas.

  22349573   Der häufige UCP2-866Gu003eA-Polymorphismus schützt vor Insulinresistenz und wird mit Fettleibigkeit in Verbindung gebracht: eine Studie über Fettleibigkeit und damit verbundene Stoffwechselmerkmale bei 17–636 Dänen.

  22533685   Entkopplungsprotein-2-Genpolymorphismen werden mit Fettleibigkeit in Verbindung gebracht.

  23133645   Die interaktive Wirkung des SIRT1-Promoterregion-Polymorphismus auf die Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes in der nordindischen Bevölkerung.

  23639961   Entkopplungsprotein 2 -866G/A und Entkopplungsprotein 3 -55C/T-Polymorphismen bei jungen südafrikanisch-indischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

  24804925   Die Metaanalyse zeigt den Zusammenhang häufiger Varianten in den Genen des Uncoupling-Proteins (UCP) 1–3 mit der Variabilität des Body-Mass-Index.

  24879436   Replikation von 6 Adipositas-Genen in einer Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien verschiedener Vorfahren.

  25368670   CardioGxE, ein Katalog von Gen-Umwelt-Interaktionen für kardiometabolische Merkmale.

  25396419   Untersuchung von UCP2-Varianten bei chinesischem Typ-2-Diabetes und diabetischer Retinopathie.

  25755013   Zusammenhang von UCP-3 rs1626521 mit Fettleibigkeit und Magenfunktionen beim Menschen.

  26526553   Wechselwirkungen zwischen entkoppelnden Protein-2-Genpolymorphismen, Fettleibigkeit und Alkoholkonsum auf die Leberfunktion: eine große meta-analysierte bevölkerungsbasierte Studie.

  26648684   Update zu Genetik und diabetischer Retinopathie.

  26765095   Genetische Varianten innerhalb telomerassoziierter Gene, Leukozyten-Telomerlänge und das Risiko eines akuten Koronarsyndroms bei tschechischen Frauen.

  26870959   Zusammenhang von PON1, P2Y12 und COX1 mit wiederkehrenden ischämischen Ereignissen bei Patienten mit extrakranieller oder intrakranieller Stentimplantation.

  26951191   Verkürzte Leukozyten-Telomerlänge bei Typ-2-Diabetes mellitus: genetische Polymorphismen in mitochondrialen Entkopplungsproteinen und Telomerwegen.

  27159875   Geschlechts- und Geschlechtsunterschiede in Bezug auf Risiko, Pathophysiologie und Komplikationen von Typ-2-Diabetes mellitus.

  27301474   Hauptkomponenten des metabolischen Syndroms und der Nahrungsaufnahme bei verschiedenen Genotypen von UCP2-866G/A-Genpolymorphismen bei Patienten mit NAFLD.

  27615599   Wechselwirkungen zwischen UCP2-SNPs und der Telomerlänge bestehen, wenn kein Diabetes oder Prädiabetes vorliegt.

  27794526   Zusammenhang zwischen UCP2-866Gu003eA-Polymorphismus und nichtalkoholischer Fettlebererkrankung bei Patienten aus dem Nordwesten des Iran.

  27806373   Der genetische Veranlagungs-Score von sieben Adipositas-bedingten Einzelnukleotid-Polymorphismen ist mit besseren Stoffwechselergebnissen nach Roux-en-Y-Magenbypass verbunden.

  28281015   Pleiotrope Effekte der UCP2-UCP3-Variabilität auf die Länge der Leukozyten-Telomere und die Glukosehomöostase.

  28636007   Analyse der Assoziation von Genvarianten mit Adipositasmerkmalen bei neuseeländischen europäischen Kindern im Alter von 6 Jahren.

  28771482   Die Entkopplung des Protein-2-Haplotyps hat keinen Einfluss auf die Struktur und Funktion des menschlichen Gehirns in einer Stichprobe älterer Erwachsener, die in Wohngemeinschaften leben.

  28977211   Zusammenhang zwischen den Genpolymorphismen 5-HT2C (rs3813929) und UCP3 (rs1800849) und Typ-2-Diabetes bei adipösen Frauen, die für eine bariatrische Operation in Frage kommen.

  29786102   Die Polymorphismen UCP2 -866G/A, Ala55Val und UCP3 -55C/T sind mit vorzeitiger koronarer Herzkrankheit und kardiovaskulären Risikofaktoren in der mexikanischen Bevölkerung verbunden.

  30226308   [Zusammenhang von UCP2 rs659366-Polymorphismen mit den Ergebnissen von Patienten nach einer Operation wegen Darmkrebs].

  30359091   Polymorphismen im Uncoupling Protein 2-Gen sind mit diabetischer Retinopathie bei Han-chinesischen Patienten mit Typ-2-Diabetes verbunden.

  30393491   Zusammenhang häufiger Polymorphismen in den VEGFA- und SIRT1-Genen mit Typ-2-Diabetes-bedingten Merkmalen bei Mexikanern.

  30444569   Genetische Determinanten des Fortschreitens von Steatose und Fibrose bei pädiatrischer nichtalkoholischer Fettlebererkrankung.

  30518806   Zusammenhang von entkoppelnden Protein-Genpolymorphismen mit essentieller Hypertonie in einer nordöstlichen Han-Chinesen-Bevölkerung.

  30645860   [Der Zusammenhang von rs993609-Polymorphismen des Gens FTO und rs659366-Polymorphismen des Gens UCP2 mit Fettleibigkeit in der arktischen russischen Bevölkerung].

  32398726   Genetische Polymorphismen, mediterrane Ernährung und Mikrobiota-assoziierte Urolithin-Metabotypen können Fettleibigkeit im Kindes- und Jugendalter vorhersagen.

  32474746   Entfesseln Sie die Assoziation der Promotorvariante des Mitochondrial Uncoupling Protein (UCP2) (G-866A; rs659366) mit Fettleibigkeit: Übergang von einer Fall-Kontroll-Studie zu einer Metaanalyse.

  32553458   UCP2-866G/A-Polymorphismus ist mit Prädiabetes und Typ-2-Diabetes verbunden.

  32662357   Bewertung der Genvarianten COMT (rs4680), CNR2 (rs2501432), CNR2 (rs2229579), UCP2 (rs659366) und IL-17 (rs763780) bei Patienten mit einer Störung des Konsums synthetischer Cannabinoide.

  32858880   Das erhöhte Risiko von hohem Körperfettanteil und verändertem Lipidstoffwechsel im Zusammenhang mit einer suboptimalen Aufnahme von Vitamin A wird durch die genetischen Varianten rs5888 (SCARB1), rs1800629 (UCP1) und rs659366 (UCP2) moduliert.

  33059806   [Zusammenhang von mütterlichem Diabetes mellitus und UCP2-Genpolymorphismen mit angeborenen Herzfehlern bei Nachkommen: eine Fall-Kontroll-Studie].

  33191890   UCP2- und CFH-Genvarianten mit genetischer Anfälligkeit für Schizophrenie in der türkischen Bevölkerung.

  33578539   Zusammenhang zwischen entkoppelnden Protein-2-866G/A- und Ala55Val-Polymorphismen und Anfälligkeit für Typ-2-Diabetes mellitus: Eine Metaanalyse von Fall-Kontroll-Studien.

  33579234   Zusammenhang von UCP1- und UCP2-Varianten mit der Anfälligkeit für diabetische Retinopathie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus: eine Metaanalyse.

  33888769   Assoziation und Interaktionseffekt von UCP2-Genpolymorphismen und Ernährungsfaktoren mit angeborenen Herzerkrankungen in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  33941479   -866G/A- und Ins/Del-Polymorphismen im UCP2-Gen sind mit einem verringerten kurzfristigen Gewichtsverlust bei Patienten verbunden, die sich einem Roux-en-Y-Magenbypass unterzogen haben.

  34289004   Einfluss der Polymorphismen KCNJ11 rs5219, UCP2 rs659366 und MTHFR rs1801133 auf Typ-2-Diabetes: Eine Querschnittsstudie.

  35629388   Rolle der Entkopplung von Protein-2-Genpolymorphismen auf das Risiko eines ischämischen Schlaganfalls in einer sardischen Bevölkerung.