Informazioni sugli SNP rs659366

Ricerca e pubblicazioni:

  11381268   Un polimorfismo comune nel promotore dell'UCP2 è associato a un ridotto rischio di obesità negli esseri umani di mezza età.

  15562023   Il comune polimorfismo -866G/A nella regione promotrice del gene UCP-2 è associato a un ridotto rischio di diabete di tipo 2 nei caucasici provenienti dall'Italia.

  16046815   L’analisi di data mining suggerisce una patogenesi epigenetica per il diabete di tipo 2

  17570749   Previsione genetica del futuro diabete di tipo 2.

  17701054   Interazione tra i polimorfismi UCP2-866G/A, mtDNA 10398G/A e PGC1alpha p.Thr394Thr e p.Gly482Ser nella suscettibilità al diabete di tipo 2 nella popolazione dell'India settentrionale.

  17870627   Associazione tra obesità e resistenza all'insulina con varianti del gene UCP2-UCP3 in bambini e adolescenti spagnoli.

  19387457   Associazione del polimorfismo UCP2 -866 G/A con malattie infiammatorie croniche.

  19406964   Associazione di varianti genetiche con malattia renale cronica in individui giapponesi.

  19681913   I polimorfismi del gene UCP2 sono associati alla retinopatia diabetica proliferativa nei pazienti con diabete mellito.

  19769793   La variazione nei geni UCP2 e UCP3 è associata all'obesità addominale e ai lipidi sierici: lo studio finlandese sulla prevenzione del diabete.

  19876010   Uno studio preliminare sul genotipo-fenotipo intermedio della sazietà e della funzione motoria gastrica nell'obesità

  20145583   Interazione tra il polimorfismo UCP2 -866 Gu003eA, diabete e uso di beta-bloccanti nei pazienti con sindromi coronariche acute

  20359253   Effetto del polimorfismo comune -866G/A del gene della proteina disaccoppiante 2 sulla perdita di peso e sulla composizione corporea sotto terapia con sibutramina in una popolazione taiwanese obesa.

  21074158   Variazione del cluster genetico della proteina di disaccoppiamento mitocondriale (UCP2-UCP3) e rischio di diabete mellito di tipo 2 incidente: lo studio sulla salute del genoma delle donne.

  21204206   Valutazione di 64 polimorfismi a singolo nucleotide candidati come fattori di rischio per difetti del tubo neurale in un ampio studio di popolazione irlandese

  21603268   Varianza genetica nella proteina di disaccoppiamento 2 in relazione all'obesità, al diabete di tipo 2 e ai tratti metabolici correlati: focus sulla variante funzionale del promotore -866G>A (rs659366).

  21883184   I polimorfismi del gene UCP2 sono associati alla distribuzione del grasso corporeo e al rischio di obesità addominale nella popolazione spagnola.

  22216339   Ulteriore supporto alla teoria del disaccoppiamento per sopravvivere: la variazione genetica dei geni UCP umani è associata alla longevità.

  22241057   Variazione nei geni delle proteine u200bu200bdi disaccoppiamento 2 e 3 e prestazioni umane.

  22291493   Una variante comune nel gene dell'adiponectina sulla perdita di peso e sulla composizione corporea durante la terapia con sibutramina nell'obesità.

  22349573   Il frequente polimorfismo UCP2 -866G>A protegge dalla resistenza all'insulina ed è associato all'obesità: uno studio sull'obesità e sui tratti metabolici correlati tra 17 636 danesi.

  22533685   I polimorfismi del gene della proteina 2 disaccoppiante sono associati all'obesità.

  23133645   L'effetto interattivo del polimorfismo della regione del promotore SIRT1 sulla suscettibilità al diabete di tipo 2 nella popolazione dell'India settentrionale.

  23639961   Polimorfismi di disaccoppiamento della proteina 2 -866G/A e di disaccoppiamento della proteina 3 -55C/T in giovani pazienti con malattia coronarica indiana sudafricana.

  24804925   La meta-analisi rivela l'associazione di varianti comuni nei geni della proteina disaccoppiante (UCP) 1-3 con la variabilità dell'indice di massa corporea.

  24879436   Replica di 6 geni dell'obesità in una meta-analisi di studi di associazione sull'intero genoma di diversi antenati.

  25368670   CardioGxE, un catalogo di interazioni gene-ambiente per i tratti cardiometabolici.

  25396419   Studio delle varianti dell'UCP2 nel diabete cinese di tipo 2 e nella retinopatia diabetica.

  25755013   Associazione di UCP-3 rs1626521 con obesità e funzioni dello stomaco negli esseri umani.

  26526553   Interazioni tra polimorfismi del gene della proteina 2 disaccoppiante, obesità e assunzione di alcol sulla funzionalità epatica: un ampio studio meta-analizzato basato sulla popolazione.

  26648684   Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.

  26765095   Varianti genetiche all'interno dei geni associati ai telomeri, lunghezza dei telomeri dei leucociti e rischio di sindrome coronarica acuta nelle donne ceche.

  26870959   Associazione di PON1, P2Y12 e COX1 con eventi ischemici ricorrenti in pazienti con stent extracranico o intracranico.

  26951191   Lunghezza telomerica accorciata dei leucociti nel diabete mellito di tipo 2: polimorfismi genetici nelle proteine u200bu200bdi disaccoppiamento mitocondriale e nelle vie telomeriche.

  27159875   Differenze di sesso e genere nel rischio, fisiopatologia e complicanze del diabete mellito di tipo 2.

  27301474   Componenti principali della sindrome metabolica e apporti nutrizionali in diversi genotipi di polimorfismi del gene UCP2 -866G/A in pazienti con NAFLD.

  27615599   Le interazioni tra gli SNP UCP2 e la lunghezza dei telomeri esistono in assenza di diabete o pre-diabete.

  27794526   Associazione del polimorfismo UCP2 -866G>A con la malattia del fegato grasso non alcolica in pazienti provenienti dal nord-ovest dell'Iran.

  27806373   Il punteggio di predisposizione genetica di sette polimorfismi a singolo nucleotide correlati all'obesità è associato a migliori risultati metabolici dopo il bypass gastrico Roux-en-Y.

  28281015   Effetti pleiotropici della variabilità UCP2-UCP3 sulla lunghezza dei telomeri dei leucociti e sull'omeostasi del glucosio.

  28636007   Analisi dell'associazione di varianti genetiche con tratti di obesità nei bambini europei neozelandesi all'età di 6 anni.

  28771482   Il disaccoppiamento dell’aplotipo della proteina 2 non influenza la struttura e il funzionamento del cervello umano in un campione di anziani che vivono in comunità.

  28977211   Associazione dei polimorfismi dei geni 5-HT2C (rs3813929) e UCP3 (rs1800849) con diabete di tipo 2 in donne obese candidate alla chirurgia bariatrica.

  29786102   I polimorfismi UCP2 -866G/A, Ala55Val e UCP3 -55C/T sono associati a malattia coronarica prematura e fattori di rischio cardiovascolare nella popolazione messicana.

  30226308   [Associazione dei polimorfismi UCP2 rs659366 con gli esiti dei pazienti dopo un intervento chirurgico per cancro del colon-retto].

  30359091   I polimorfismi nel gene della proteina di disaccoppiamento 2 sono associati alla retinopatia diabetica nei pazienti cinesi Han con diabete di tipo 2.

  30393491   Associazione di polimorfismi comuni nei geni VEGFA e SIRT1 con tratti correlati al diabete di tipo 2 nei messicani.

  30444569   Determinanti genetici della steatosi e della progressione della fibrosi nella steatosi epatica non alcolica pediatrica.

  30518806   Associazione di polimorfismi dei geni proteici disaccoppiati con ipertensione essenziale in una popolazione cinese Han nordorientale.

  30645860   [L'associazione dei polimorfismi rs993609 del gene FTO e dei polimorfismi rs659366 del gene UCP2 con l'obesità nella popolazione russa artica].

  32398726   Polimorfismi genetici, dieta mediterranea e metabotipi di urolitina associati al microbiota possono predire l’obesità nell’infanzia e nell’adolescenza.

  32474746   Scatena l'associazione della variante del promotore della proteina di disaccoppiamento mitocondriale (UCP2) (G-866A; rs659366) con l'obesità: passaggio da uno studio caso-controllo a una meta-analisi.

  32553458   Il polimorfismo UCP2-866G/A è associato al prediabete e al diabete di tipo 2.

  32662357   Valutazione delle varianti genetiche COMT (rs4680), CNR2 (rs2501432), CNR2 (rs2229579), UCP2 (rs659366) e IL-17 (rs763780) in pazienti con disturbo da uso di cannabinoidi sintetici.

  32858880   L'aumento del rischio di un elevato livello di grasso corporeo e di un metabolismo lipidico alterato associato al consumo subottimale di vitamina A è modulato dalle varianti genetiche rs5888 (SCARB1), rs1800629 (UCP1) e rs659366 (UCP2).

  33059806   [Associazione del diabete mellito materno e dei polimorfismi del gene UCP2 con cardiopatia congenita nella prole: uno studio caso-controllo].

  33191890   Varianti dei geni UCP2 e CFH con suscettibilità genetica alla schizofrenia nella popolazione turca.

  33578539   Associazione dei polimorfismi di disaccoppiamento della proteina-2 -866G/A e Ala55Val con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2: una meta-analisi di studi caso-controllo.

  33579234   Associazione delle varianti UCP1 e UCP2 con suscettibilità alla retinopatia diabetica nei pazienti con diabete mellito di tipo 2: una meta-analisi.

  33888769   Effetto di associazione ed interazione dei polimorfismi del gene UCP2 e dei fattori dietetici con malattie cardiache congenite nella popolazione cinese Han.

  33941479   I polimorfismi -866G/A e Ins/Del nel gene UCP2 sono associati a una ridotta perdita di peso a breve termine nei pazienti sottoposti a bypass gastrico Roux-en-Y.

  34289004   Impatto dei polimorfismi KCNJ11 rs5219, UCP2 rs659366 e MTHFR rs1801133 sul diabete di tipo 2: uno studio trasversale.

  35629388   Ruolo dei polimorfismi del gene della proteina 2 disaccoppiante sul rischio di ictus ischemico in una popolazione sarda.