Allele normale: AA
Riduzione più efficace dell'IMC e della massa grassa nei portatori dell'allele A.
Il polimorfismo rs659366 è correlato ad argomenti come questo:
Dieta ipocaloricaDieta mediterranea
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19387457 Associazione del polimorfismo UCP2 -866 G/A con malattie infiammatorie croniche.
19406964 Associazione di varianti genetiche con malattia renale cronica in individui giapponesi.
19681913 I polimorfismi del gene UCP2 sono associati alla retinopatia diabetica proliferativa nei pazienti con diabete mellito.
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20359253 Effetto del polimorfismo comune -866G/A del gene della proteina disaccoppiante 2 sulla perdita di peso e sulla composizione corporea sotto terapia con sibutramina in una popolazione taiwanese obesa.
21074158 Variazione del cluster genetico della proteina di disaccoppiamento mitocondriale (UCP2-UCP3) e rischio di diabete mellito di tipo 2 incidente: lo studio sulla salute del genoma delle donne.
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21883184 I polimorfismi del gene UCP2 sono associati alla distribuzione del grasso corporeo e al rischio di obesità addominale nella popolazione spagnola.
22216339 Ulteriore supporto alla teoria del disaccoppiamento per sopravvivere: la variazione genetica dei geni UCP umani è associata alla longevità.
22241057 Variazione nei geni delle proteine u200bu200bdi disaccoppiamento 2 e 3 e prestazioni umane.
23639961 Polimorfismi di disaccoppiamento della proteina 2 -866G/A e di disaccoppiamento della proteina 3 -55C/T in giovani pazienti con malattia coronarica indiana sudafricana.
25368670 CardioGxE, un catalogo di interazioni gene-ambiente per i tratti cardiometabolici.
25755013 Associazione di UCP-3 rs1626521 con obesità e funzioni dello stomaco negli esseri umani.
26526553 Interazioni tra polimorfismi del gene della proteina 2 disaccoppiante, obesità e assunzione di alcol sulla funzionalità epatica: un ampio studio meta-analizzato basato sulla popolazione.
26648684 Aggiornamento su genetica e retinopatia diabetica.
26870959 Associazione di PON1, P2Y12 e COX1 con eventi ischemici ricorrenti in pazienti con stent extracranico o intracranico.
26951191 Lunghezza telomerica accorciata dei leucociti nel diabete mellito di tipo 2: polimorfismi genetici nelle proteine u200bu200bdi disaccoppiamento mitocondriale e nelle vie telomeriche.
27159875 Differenze di sesso e genere nel rischio, fisiopatologia e complicanze del diabete mellito di tipo 2.
27301474 Componenti principali della sindrome metabolica e apporti nutrizionali in diversi genotipi di polimorfismi del gene UCP2 -866G/A in pazienti con NAFLD.
27615599 Le interazioni tra gli SNP UCP2 e la lunghezza dei telomeri esistono in assenza di diabete o pre-diabete.
28771482 Il disaccoppiamento dell’aplotipo della proteina 2 non influenza la struttura e il funzionamento del cervello umano in un campione di anziani che vivono in comunità.
28977211 Associazione dei polimorfismi dei geni 5-HT2C (rs3813929) e UCP3 (rs1800849) con diabete di tipo 2 in donne obese candidate alla chirurgia bariatrica.
29786102 I polimorfismi UCP2 -866G/A, Ala55Val e UCP3 -55C/T sono associati a malattia coronarica prematura e fattori di rischio cardiovascolare nella popolazione messicana.
30226308 [Associazione dei polimorfismi UCP2 rs659366 con gli esiti dei pazienti dopo un intervento chirurgico per cancro del colon-retto].
30359091 I polimorfismi nel gene della proteina di disaccoppiamento 2 sono associati alla retinopatia diabetica nei pazienti cinesi Han con diabete di tipo 2.
30393491 Associazione di polimorfismi comuni nei geni VEGFA e SIRT1 con tratti correlati al diabete di tipo 2 nei messicani.
30444569 Determinanti genetici della steatosi e della progressione della fibrosi nella steatosi epatica non alcolica pediatrica.
30518806 Associazione di polimorfismi dei geni proteici disaccoppiati con ipertensione essenziale in una popolazione cinese Han nordorientale.
32398726 Polimorfismi genetici, dieta mediterranea e metabotipi di urolitina associati al microbiota possono predire l’obesità nell’infanzia e nell’adolescenza.
32553458 Il polimorfismo UCP2-866G/A è associato al prediabete e al diabete di tipo 2.
32662357 Valutazione delle varianti genetiche COMT (rs4680), CNR2 (rs2501432), CNR2 (rs2229579), UCP2 (rs659366) e IL-17 (rs763780) in pazienti con disturbo da uso di cannabinoidi sintetici.
33059806 [Associazione del diabete mellito materno e dei polimorfismi del gene UCP2 con cardiopatia congenita nella prole: uno studio caso-controllo].
33191890 Varianti dei geni UCP2 e CFH con suscettibilità genetica alla schizofrenia nella popolazione turca.
33578539 Associazione dei polimorfismi di disaccoppiamento della proteina-2 -866G/A e Ala55Val con suscettibilità al diabete mellito di tipo 2: una meta-analisi di studi caso-controllo.
33579234 Associazione delle varianti UCP1 e UCP2 con suscettibilità alla retinopatia diabetica nei pazienti con diabete mellito di tipo 2: una meta-analisi.
33888769 Effetto di associazione ed interazione dei polimorfismi del gene UCP2 e dei fattori dietetici con malattie cardiache congenite nella popolazione cinese Han.
33941479 I polimorfismi -866G/A e Ins/Del nel gene UCP2 sono associati a una ridotta perdita di peso a breve termine nei pazienti sottoposti a bypass gastrico Roux-en-Y.
34289004 Impatto dei polimorfismi KCNJ11 rs5219, UCP2 rs659366 e MTHFR rs1801133 sul diabete di tipo 2: uno studio trasversale.
35629388 Ruolo dei polimorfismi del gene della proteina 2 disaccoppiante sul rischio di ictus ischemico in una popolazione sarda.