Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs6498169

RS6498169

Норма аллель: AA

Варіант CLEC16A пов'язаний з аутоімунними захворюваннями, зокрема з розсіяним склерозом та діабетом I типу.

Поліморфізм rs6498169 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  18650830   Реплікація KIAA0350, IL2RA, RPL5 і CD58 як генів сприйнятливості до розсіяного склерозу в австралійців.

  18987646   Розширене генетичне перекриття між розсіяним склерозом і діабетом I типу.

  19221398   Хромосомна область 16p13: ще один доказ підвищеної схильності до імунних захворювань.

  19317741   Сигнали асоціації аутоімунних захворювань у CIITA та KIAA0350 не впливають на сприйнятливість до целіакії.

  19337309   Специфічна асоціація поліморфізму CLEC16A/KIAA0350 з пацієнтами з NOD2/CARD15(-) хворобою Крона.

  19734133   Варіант CLEC16A створює ризик розвитку ювенільного ідіопатичного артриту та негативного ревматоїдного артриту до антициклічних цитрулінованих пептидів.

  19865102   Алелі схильності до розсіяного склерозу в афроамериканців.

  20007504   Комплексне спостереження за результатами першого загальногеномного дослідження асоціації розсіяного склерозу визначає KIF21B і TMEM39A як локуси сприйнятливості.

  20211854   Варіації CIITA у присутності HLA-DRB1*1501 підвищують ризик розсіяного склерозу.

  20220768   Дослідження гена-кандидата CLEC16A не надає доказів зв’язку з ризиком розвитку анти-CCP-позитивного ревматоїдного артриту.

  20362272   Докази полігенної сприйнятливості до розсіяного склерозу – те, що має бути.

  20368992   SNP, пов’язані зі схильністю до розсіяного склерозу, не впливають на показники тяжкості захворювання в когорті австралійських пацієнтів з РС.

  21179112   Дослідження гена CLEC16A виявило асоційований з РС варіант, який корелює з відносною експресією ізоформ CLEC16A в тимусі.

  21247752   Розкриття генетичної основи розсіяного склерозу: чи ми вже там?

  22492128   Асоціація SNP rs6498169 і rs10984447 з розсіяним склерозом у пацієнтів із Саудівської Аравії: модель корисності сімейних сукупностей у виявленні генетичного зв’язку при багатофакторному захворюванні.

  23133532   Поліморфізм у запальних генах CIITA, CLEC16A та IFNG впливає на МЩКТ, втрату кісткової тканини та переломи у літніх жінок.

  23251581   Мета-аналіз 125 однонуклеотидних поліморфізмів, пов’язаних з ревматоїдним артритом, вивчених за останні два десятиліття.

  24646814   Поліморфізм регіону CLEC16A та аутоімунні захворювання щитовидної залози.

  25576669   Варіант гена CLEC16A забезпечує захист від синдрому Фогта-Коянагі-Харади, але не від хвороби Бехчета в китайській популяції хань.

  28617357   Поліморфні варіанти генів імунної відповіді як фактори ризику первинно прогресуючого розсіяного склерозу.

  30711878   Генетичні відмінності між первинно прогресуючим і рецидивуючим розсіяним склерозом: вплив мінливості імунозалежних генів.

  31482761   Розбивка генетики розсіяного склерозу для визначення інтегрованої мережі захворювання та потенційних варіантних механізмів.

  35432448   Варіанти CLEC16A, пов’язані з аутоімунними захворюваннями, передають ризик хвороби Паркінсона у китайців хань.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка