Informations sur les SNP rs6498169

Recherche et publications:

  18650830   Réplication de KIAA0350, IL2RA, RPL5 et CD58 en tant que gènes de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Australiens.

  18987646   Le chevauchement génétique croissant entre la sclérose en plaques et le diabète de type I.

  19221398   Région chromosomique 16p13 : preuve supplémentaire d'une prédisposition accrue aux maladies immunitaires.

  19317741   Les signaux d'association de maladies auto-immunes dans CIITA et KIAA0350 ne sont pas impliqués dans la susceptibilité à la maladie cœliaque.

  19337309   Association spécifique du polymorphisme CLEC16A/KIAA0350 avec les patients NOD2/CARD15(-) atteints de la maladie de Crohn.

  19734133   Une variante CLEC16A confère un risque d’arthrite juvénile idiopathique et de polyarthrite rhumatoïde négative en anticorps anti-peptide citrulliné cyclique.

  19865102   Allèles de susceptibilité à la sclérose en plaques chez les Afro-Américains.

  20007504   Un suivi complet de la première étude d'association pangénomique de la sclérose en plaques identifie KIF21B et TMEM39A comme locus de susceptibilité.

  20211854   La variation de CIITA en présence de HLA-DRB1*1501 augmente le risque de sclérose en plaques.

  20220768   Une étude du gène candidat de CLEC16A ne fournit pas de preuve d'association avec le risque de polyarthrite rhumatoïde anti-CCP-positive.

  20362272   Preuve d’une susceptibilité polygénique à la sclérose en plaques – la forme des choses à venir.

  20368992   Les SNP associés à la susceptibilité à la sclérose en plaques n'influencent pas les mesures de gravité de la maladie dans une cohorte de patients australiens atteints de SEP.

  21179112   L'exploration du gène CLEC16A révèle une variante associée à la SEP avec une corrélation avec l'expression relative des isoformes CLEC16A dans le thymus.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  22492128   Association des SNP rs6498169 et rs10984447 avec la sclérose en plaques chez des patients saoudiens : un modèle de l'utilité des agrégats familiaux pour identifier le lien génétique dans une maladie multifactorielle.

  23133532   Les polymorphismes des gènes inflammatoires CIITA, CLEC16A et IFNG influencent la DMO, la perte osseuse et les fractures chez les femmes âgées.

  23251581   Méta-analyse de 125 polymorphismes mononucléotidiques liés à la polyarthrite rhumatoïde étudiés au cours des deux dernières décennies.

  24646814   Polymorphismes de la région CLEC16A et maladies thyroïdiennes auto-immunes.

  25576669   Une variante du gène CLEC16A confère une protection contre le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada mais pas contre la maladie de Behcet dans une population Han chinoise.

  28617357   Les variantes polymorphes des gènes de la réponse immunitaire comme facteurs de risque de sclérose en plaques primaire progressive.

  30711878   Différences génétiques entre la sclérose en plaques primaire progressive et rémittente : l’impact de la variabilité des gènes liés au système immunitaire.

  31482761   Répartition de la génétique de la sclérose en plaques pour identifier un réseau de maladies intégré et des mécanismes variantes potentiels.

  35432448   Les variantes CLEC16A associées aux maladies auto-immunes comportent un risque de maladie de Parkinson chez les chinois Han.