Informazioni sugli SNP rs6498169

Ricerca e pubblicazioni:

  18650830   Replica di KIAA0350, IL2RA, RPL5 e CD58 come geni di suscettibilità alla sclerosi multipla negli australiani.

  18987646   La crescente sovrapposizione genetica tra sclerosi multipla e diabete di tipo I.

  19221398   Regione cromosomica 16p13: ulteriore prova di una maggiore predisposizione alle malattie immunitarie.

  19317741   I segnali di associazione con malattie autoimmuni in CIITA e KIAA0350 non sono coinvolti nella suscettibilità alla malattia celiaca.

  19337309   Associazione specifica di un polimorfismo CLEC16A/KIAA0350 con pazienti con malattia di Crohn NOD2/CARD15(-).

  19734133   Una variante CLEC16A conferisce il rischio di artrite idiopatica giovanile e di artrite reumatoide negativa per gli anticorpi anti-peptide citrullinato ciclico.

  19865102   Alleli di suscettibilità alla sclerosi multipla negli afroamericani.

  20007504   Il follow-up completo del primo studio di associazione sull’intero genoma della sclerosi multipla identifica KIF21B e TMEM39A come loci di suscettibilità.

  20211854   La variazione CIITA in presenza di HLA-DRB1*1501 aumenta il rischio di sclerosi multipla.

  20220768   Uno studio sul gene candidato di CLEC16A non fornisce prove di associazione con il rischio di artrite reumatoide anti-CCP-positiva.

  20362272   Prove di suscettibilità poligenica alla sclerosi multipla: la forma delle cose a venire.

  20368992   Gli SNP associati alla suscettibilità alla sclerosi multipla non influenzano le misure di gravità della malattia in una coorte di pazienti australiani con SM.

  21179112   L'esplorazione del gene CLEC16A rivela una variante associata alla SM con correlazione con l'espressione relativa delle isoforme CLEC16A nel timo.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  22492128   Associazione degli SNP rs6498169 e rs10984447 con la sclerosi multipla in pazienti sauditi: un modello dell'utilità degli aggregati familiari nell'identificazione del collegamento genetico in una malattia multifattoriale.

  23133532   I polimorfismi nei geni infiammatori CIITA, CLEC16A e IFNG influenzano la BMD, la perdita ossea e le fratture nelle donne anziane.

  23251581   Meta-analisi di 125 polimorfismi a singolo nucleotide correlati all'artrite reumatoide studiati negli ultimi due decenni.

  24646814   Polimorfismi della regione CLEC16A e malattie autoimmuni della tiroide.

  25576669   Una variante del gene CLEC16A conferisce protezione per la sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada ma non per la malattia di Behçet in una popolazione cinese Han.

  28617357   [Varianti polimorfiche dei geni della risposta immunitaria come fattori di rischio per la sclerosi multipla primariamente progressiva].

  30711878   Differenze genetiche tra sclerosi multipla primaria progressiva e recidivante-remittente: l’impatto della variabilità dei geni immuno-correlati

  31482761   Analisi della genetica della sclerosi multipla per identificare una rete di malattie integrata e potenziali meccanismi di varianti.

  35432448   Varianti CLEC16A associate a malattie autoimmuni trasmettono il rischio di malattia di Parkinson nei cinesi Han.