Allele normale: AA
La variante CLEC16A è associata alle malattie autoimmuni, in particolare alla sclerosi multipla e al diabete di tipo I.
Il polimorfismo rs6498169 è correlato ad argomenti come questo:
Ricerca e pubblicazioni:
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19221398 Regione cromosomica 16p13: ulteriore prova di una maggiore predisposizione alle malattie immunitarie.
19317741 I segnali di associazione con malattie autoimmuni in CIITA e KIAA0350 non sono coinvolti nella suscettibilità alla malattia celiaca.
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19734133 Una variante CLEC16A conferisce il rischio di artrite idiopatica giovanile e di artrite reumatoide negativa per gli anticorpi anti-peptide citrullinato ciclico.
19865102 Alleli di suscettibilità alla sclerosi multipla negli afroamericani.
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20220768 Uno studio sul gene candidato di CLEC16A non fornisce prove di associazione con il rischio di artrite reumatoide anti-CCP-positiva.
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20368992 Gli SNP associati alla suscettibilità alla sclerosi multipla non influenzano le misure di gravità della malattia in una coorte di pazienti australiani con SM.
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25576669 Una variante del gene CLEC16A conferisce protezione per la sindrome di Vogt-Koyanagi-Harada ma non per la malattia di Behçet in una popolazione cinese Han.
28617357 [Varianti polimorfiche dei geni della risposta immunitaria come fattori di rischio per la sclerosi multipla primariamente progressiva].
31482761 Analisi della genetica della sclerosi multipla per identificare una rete di malattie integrata e potenziali meccanismi di varianti.
35432448 Varianti CLEC16A associate a malattie autoimmuni trasmettono il rischio di malattia di Parkinson nei cinesi Han.