Información de SNP rs6498169

Investigaciones y publicaciones:

  18650830   Replicación de KIAA0350, IL2RA, RPL5 y CD58 como genes de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en australianos.

  18987646   La creciente superposición genética entre la esclerosis múltiple y la diabetes tipo I.

  19221398   Región cromosómica 16p13: más evidencia de una mayor predisposición a enfermedades inmunes.

  19317741   Las señales de asociación de enfermedades autoinmunes en CIITA y KIAA0350 no están implicadas en la susceptibilidad a la enfermedad celíaca.

  19337309   Asociación específica de un polimorfismo CLEC16A/KIAA0350 con pacientes con enfermedad de Crohn NOD2/CARD15(-).

  19734133   Una variante CLEC16A confiere riesgo de artritis idiopática juvenil y artritis reumatoide negativa para anticuerpos contra el péptido citrulinado cíclico.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  20007504   El seguimiento exhaustivo del primer estudio de asociación de todo el genoma de la esclerosis múltiple identifica KIF21B y TMEM39A como loci de susceptibilidad.

  20211854   La variación de CIITA en presencia de HLA-DRB1*1501 aumenta el riesgo de esclerosis múltiple.

  20220768   Un estudio del gen candidato de CLEC16A no proporciona evidencia de asociación con el riesgo de artritis reumatoide anti-CCP positivo.

  20362272   Evidencia de susceptibilidad poligénica a la esclerosis múltiple: la forma de lo que vendrá.

  20368992   Los SNP asociados a la susceptibilidad a la esclerosis múltiple no influyen en las medidas de gravedad de la enfermedad en una cohorte de pacientes australianos con EM.

  21179112   La exploración del gen CLEC16A revela una variante asociada a la EM con correlación con la expresión relativa de las isoformas CLEC16A en el timo.

  21247752   Revelando las bases genéticas de la esclerosis múltiple: ¿ya llegamos a ese punto?

  22492128   Asociación de SNP rs6498169 y rs10984447 con esclerosis múltiple en pacientes sauditas: un modelo de la utilidad de agregados familiares para identificar el vínculo genético en una enfermedad multifactorial.

  23133532   Los polimorfismos en los genes inflamatorios CIITA, CLEC16A e IFNG influyen en la DMO, la pérdida ósea y las fracturas en mujeres de edad avanzada.

  23251581   Metanálisis de 125 polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con la artritis reumatoide estudiados en las últimas dos décadas.

  24646814   Polimorfismos de la región CLEC16A y enfermedades autoinmunes de la tiroides.

  25576669   Una variante del gen CLEC16A confiere protección contra el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, pero no contra la enfermedad de Behcet en una población china Han.

  28617357   [Variantes polimórficas de los genes de la respuesta inmune como factores de riesgo para la esclerosis múltiple primaria progresiva].

  30711878   Diferencias genéticas entre la esclerosis múltiple primaria progresiva y remitente recurrente: el impacto de la variabilidad de los genes relacionados con el sistema inmunológico.

  31482761   Desglose de la genética de la esclerosis múltiple para identificar una red integrada de enfermedades y posibles mecanismos variantes.

  35432448   Las variantes CLEC16A asociadas a enfermedades autoinmunes transmiten el riesgo de enfermedad de Parkinson en los chinos Han.