SNP-Informationen rs6498169

Forschung und Veröffentlichungen:

  18650830   Replikation von KIAA0350, IL2RA, RPL5 und CD58 als Gene für die Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Australiern.

  18987646   Die zunehmende genetische Überschneidung zwischen Multipler Sklerose und Typ-I-Diabetes.

  19221398   Chromosomenregion 16p13: weiterer Hinweis auf eine erhöhte Veranlagung für Immunerkrankungen.

  19317741   Die Assoziationssignale für Autoimmunerkrankungen in CIITA und KIAA0350 sind nicht an der Anfälligkeit für Zöliakie beteiligt.

  19337309   Spezifische Assoziation eines CLEC16A/KIAA0350-Polymorphismus mit NOD2/CARD15(-)-Morbus-Crohn-Patienten.

  19734133   Eine CLEC16A-Variante birgt das Risiko für juvenile idiopathische Arthritis und antizyklische citrullinierte Peptid-Antikörper-negative rheumatoide Arthritis.

  19865102   Allele der Anfälligkeit für Multiple Sklerose bei Afroamerikanern.

  20007504   Umfassendes Follow-up der ersten genomweiten Assoziationsstudie zu Multipler Sklerose identifiziert KIF21B und TMEM39A als Anfälligkeitsorte.

  20211854   Eine CIITA-Variation in Gegenwart von HLA-DRB1*1501 erhöht das Risiko für Multiple Sklerose.

  20220768   Eine Kandidatengenstudie von CLEC16A liefert keine Hinweise auf einen Zusammenhang mit dem Risiko für anti-CCP-positive rheumatoide Arthritis.

  20362272   Hinweise auf eine polygene Anfälligkeit für Multiple Sklerose – die Zukunft.

  20368992   Mit der Anfälligkeit für Multiple Sklerose assoziierte SNPs haben in einer Kohorte australischer MS-Patienten keinen Einfluss auf die Schwere der Erkrankung.

  21179112   Die Untersuchung des CLEC16A-Gens zeigt eine MS-assoziierte Variante mit Korrelation zur relativen Expression von CLEC16A-Isoformen im Thymus.

  21247752   Die genetischen Grundlagen der Multiplen Sklerose enthüllen: Sind wir schon am Ziel?

  22492128   Assoziation der SNPs rs6498169 und rs10984447 mit Multipler Sklerose bei saudischen Patienten: ein Modell für die Nützlichkeit familiärer Aggregate bei der Identifizierung genetischer Verknüpfungen bei einer multifaktoriellen Erkrankung.

  23133532   Polymorphismen in den Entzündungsgenen CIITA, CLEC16A und IFNG beeinflussen BMD, Knochenschwund und Knochenbrüche bei älteren Frauen.

  23251581   Metaanalyse von 125 Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit rheumatoider Arthritis, die in den letzten zwei Jahrzehnten untersucht wurden.

  24646814   Polymorphismen der CLEC16A-Region und Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse.

  25576669   Eine Variante des CLEC16A-Gens verleiht einer chinesischen Han-Bevölkerung Schutz vor dem Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom, jedoch nicht vor der Behcet-Krankheit.

  28617357   Polymorphe Varianten der Immunantwortgene als Risikofaktoren für primär progrediente Multiple Sklerose.

  30711878   Genetische Unterschiede zwischen primär progressiver und schubförmig remittierender Multipler Sklerose: Der Einfluss der Variabilität immunbezogener Gene.

  31482761   Aufschlüsselung der Genetik der Multiplen Sklerose zur Identifizierung eines integrierten Krankheitsnetzwerks und potenzieller Variantenmechanismen.

  35432448   Mit Autoimmunerkrankungen assoziierte CLEC16A-Varianten weisen bei Han-Chinesen auf das Risiko einer Parkinson-Krankheit hin.