Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs569108

RS569108

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs569108 пов'язаний із такими розділами:

Чи є астма спадковою

Астма - це респіраторний стан, який включає запалення дихальних шляхів і повторювані епізоди...


Дослідження та публікації:

  8817330   Новий варіант бета-субодиниці високоафінного рецептора для імуноглобуліну Е (Fc епсилон RI-бета E237G): асоціації з показниками атопії та бронхіальної гіперреактивності.

  8842731   Зв'язок між атопічною астмою та варіантом кодування Fc epsilon RI beta у японської популяції.

  11702205   Зв'язок між назальною алергією та кодуючим варіантом Fc епсилон RI бета гена Glu237Gly в японській популяції.

  15726497   Вплив взаємодії генів із середовищем на розвиток імунних реакцій на 1-му році життя.

  16519819   Аналіз поліморфізмів у 16 u200bu200bгенах діабету 1 типу, які асоціюються з іншими імуноопосередкованими захворюваннями.

  19131662   Мета-аналіз поліморфізму гена-кандидата та ішемічного інсульту в 6 досліджуваних популяціях: асоціація лімфотоксину-альфа у пацієнтів без гіпертензії.

  19330901   Асоціація 77 поліморфізмів у 52 генах-кандидатах із прогресуванням артеріального тиску та випадковою гіпертензією: дослідження здоров’я жіночого геному.

  19559392   Дослідження асоціації генів-кандидатів 77 поліморфізмів при мігрені.

  20406895   Генетичні варіанти генів шляхів запалення та астми у сприйнятливості до гліоми.

  21738338   Поліморфізм промотора гена FCεRI та загальний рівень IgE у сприйнятливості до атопічного дерматиту в Кореї.

  22432035   Оцінка часткового скринінгу геному двох регіонів сприйнятливості до астми з використанням байєсівської мережі на основі багаторівневого аналізу релевантності.

  22769019   Асоціація поліморфізму запального гена з ішемічним інсультом у китайській популяції Хань.

  24495860   Асоціація поліморфізму промотору гена MS4A2 C-109T або 7-го екзона E237G з ризиком астми: мета-аналіз.

  24838642   Однонуклеотидні поліморфізми, що сприяють розвитку астми у дітей маврикійської індійської та китайської етнічної приналежності Хань.

  25876437   Зменшення багатофакторної розмірності виявляє взаємодію важливих варіантів генів, залучених до алергії.

  26613553   Взаємодія генів чотирьох локусів між IL13, IL4, FCER1B і ADRB2 для астми у дітей китайської ханьської національності.

  26792385   Несинонімічний SNP FCER1B пов’язаний із ризиком розвитку алергічного риніту та рівнями IgE.

  27624002   Дослідження асоціації імуногенів у турецьких дітей, специфічне для алергії.

  27746735   FCERI та варіабельність генів метаболізму гістаміну у селективних респондерів на НПЗЗ.

  29761786   Асоціація 4-локусної генної моделі, включаючи IL13, IL4, FCER1B і ADRB2, з індексом прогнозування астми та атопією у дітей китайської ханьської національності.

  33277970   Асоціація чотиригенної моделі з алергічними захворюваннями: дворічне спостереження за когортним дослідженням при народженні.

Генетичне безпліддя

Приблизно 15% пар репродуктивного віку страждають від безпліддя, яке є комплексним розладом,...

Генетичний ВІЛ

ВІЛ, вірус, який викликає імунодефіцит у людей, належить до роду Lentivirus у підродині...

Гени інсульту

Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка