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Informations sur les SNP rs569108

RS569108

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs569108 est lié à des sujets comme celui-ci:

L'asthme est-il héréditaire

L'asthme est une maladie respiratoire caractérisée par une inflammation des voies respiratoires et...

Recherche et publications:

  8817330   Une nouvelle variante de la sous-unité bêta du récepteur de haute affinité pour l'immunoglobuline E (Fc epsilon RI-beta E237G) : associations avec des mesures d'atopie et d'hyperréactivité bronchique.

  8842731   Association entre l'asthme atopique et une variante codante du Fc epsilon RI bêta dans une population japonaise.

  11702205   Association entre l'allergie nasale et une variante codante du gène bêta Fc epsilon RI Glu237Gly dans une population japonaise.

  15726497   Effets de l'interaction gène-environnement sur le développement des réponses immunitaires au cours de la 1ère année de vie

  16519819   Analyse des polymorphismes de 16 gènes du diabète de type 1 associés à d'autres maladies à médiation immunitaire.

  19131662   Une méta-analyse des polymorphismes des gènes candidats et des accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans 6 populations étudiées : association de la lymphotoxine alpha chez les patients non hypertendus.

  19330901   Association de 77 polymorphismes dans 52 gènes candidats avec une progression de la pression artérielle et une hypertension incidente : l'étude sur la santé du génome des femmes

  19559392   Une étude d'association de gènes candidats de 77 polymorphismes dans la migraine

  20406895   Variantes génétiques des gènes de la voie de l'inflammation et de l'asthme dans la susceptibilité aux gliomes

  21738338   Polymorphismes du promoteur du gène FCεRI et taux d'IgE totales dans la susceptibilité à la dermatite atopique en Corée.

  22432035   Évaluation d'un dépistage génomique partiel de deux régions de susceptibilité à l'asthme à l'aide d'une analyse de pertinence bayésienne multiniveau basée sur un réseau bayésien.

  22769019   Association de polymorphismes génétiques inflammatoires avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han chinoise.

  24495860   Association du promoteur du gène MS4A2 C-109T ou des polymorphismes du 7ème exon E237G avec le risque d'asthme : une méta-analyse.

  24838642   Polymorphismes mononucléotidiques prédisposant à l’asthme chez les enfants d’origine ethnique mauricienne indienne et chinoise Han.

  25876437   La réduction de la dimensionnalité multifactorielle révèle l’interaction de variantes génétiques importantes impliquées dans l’allergie.

  26613553   Interaction génétique à quatre locus entre IL13, IL4, FCER1B et ADRB2 pour l'asthme chez les enfants Han chinois.

  26792385   Un SNP FCER1B non synonyme est associé au risque de développer une rhinite allergique et aux niveaux d'IgE.

  27624002   Étude d'association à l'échelle du phénomène spécifique à l'allergie pour les immunogènes chez les enfants turcs.

  27746735   FCERI et variabilité des gènes du métabolisme de l'histamine chez les répondeurs sélectifs aux AINS.

  29761786   Association d'un modèle génétique à 4 locus comprenant IL13, IL4, FCER1B et ADRB2 avec l'indice prédictif de l'asthme et l'atopie chez les enfants chinois Han.

  33277970   Association d'un modèle à quatre gènes avec des maladies allergiques : suivi à deux ans d'une étude de cohorte de naissance.

Infertilité génétique

Environ 15 % des couples en âge de procréer sont touchés par l’infertilité, un trouble complexe...

VIH génétique

Le VIH, un virus responsable de l'immunodéficience chez l'homme, appartient au genre Lentivirus de...

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

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