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SNP-Informationen rs569108

RS569108

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs569108 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Asthma erblich?

Asthma ist eine Atemwegserkrankung, die mit einer Entzündung der Atemwege und wiederkehrenden...


Forschung und Veröffentlichungen:

  8817330   Eine neue Variante der Beta-Untereinheit des hochaffinen Rezeptors für Immunglobulin E (Fc epsilon RI-beta E237G): Assoziationen mit Messungen der Atopie und der bronchialen Hyperreaktivität.

  8842731   Zusammenhang zwischen atopischem Asthma und einer kodierenden Variante von Fc epsilon RI beta in einer japanischen Bevölkerung.

  11702205   Zusammenhang zwischen Nasenallergie und einer kodierenden Variante des Fc-epsilon-RI-Beta-Gens Glu237Gly in einer japanischen Bevölkerung.

  15726497   Auswirkungen der Gen-Umwelt-Interaktion auf die Entwicklung von Immunantworten im 1. Lebensjahr.

  16519819   Analyse von Polymorphismen in 16 Genen bei Typ-1-Diabetes, die mit anderen immunvermittelten Erkrankungen in Verbindung gebracht wurden.

  19131662   Eine Metaanalyse von Kandidatengenpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in 6 Studienpopulationen: Zusammenhang von Lymphotoxin-alpha bei nicht hypertensiven Patienten.

  19330901   Zusammenhang von 77 Polymorphismen in 52 Kandidatengenen mit Blutdruckprogression und auftretendem Bluthochdruck: die Women's Genome Health Study

  19559392   Eine Kandidatengen-Assoziationsstudie von 77 Polymorphismen bei Migräne.

  20406895   Genetische Varianten in Entzündungsweggenen und Asthma bei der Gliomanfälligkeit.

  21738338   FCεRI-Genpromotor-Polymorphismen und Gesamt-IgE-Spiegel bei der Anfälligkeit für atopische Dermatitis in Korea.

  22432035   Evaluierung eines partiellen Genom-Screenings von zwei Asthma-Anfälligkeitsregionen unter Verwendung eines Bayes-Netzwerks basierenden Bayes-Mehrebenenanalyse der Relevanz.

  22769019   Zusammenhang zwischen entzündlichen Genpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  24495860   Assoziation der Polymorphismen des MS4A2-Genpromotors C-109T oder des 7. Exons E237G mit Asthmarisiko: eine Metaanalyse.

  24838642   Einzelnukleotidpolymorphismen prädisponieren für Asthma bei Kindern mauritisch-indischer und chinesischer Han-Ethnie.

  25876437   Die Multifaktor-Dimensionalitätsreduktion zeigt die Interaktion wichtiger Genvarianten, die an Allergien beteiligt sind.

  26613553   Vier-Locus-Geninteraktion zwischen IL13, IL4, FCER1B und ADRB2 bei Asthma bei chinesischen Han-Kindern.

  26792385   Ein nicht-synonymer FCER1B-SNP ist mit dem Risiko der Entwicklung einer allergischen Rhinitis und mit IgE-Spiegeln verbunden.

  27624002   Allergiespezifische phänomenweite Assoziationsstudie für Immunogene bei türkischen Kindern.

  27746735   FCERI- und Histaminstoffwechsel-Genvariabilität bei selektiven Respondern auf NSAR.

  29761786   Assoziation eines 4-Locus-Genmodells, einschließlich IL13, IL4, FCER1B und ADRB2, mit dem Asthma-Vorhersageindex und der Atopie bei chinesischen Han-Kindern.

  33277970   Zusammenhang eines Vier-Gen-Modells mit allergischen Erkrankungen: Zweijährige Nachuntersuchung einer Geburtskohortenstudie.

Genetische Unfruchtbarkeit

Ungefähr 15 % der Paare im gebärfähigen Alter sind von Unfruchtbarkeit betroffen, einer komplexen...

Genetisches HIV

HIV, ein Virus, das beim Menschen eine Immunschwäche verursacht, gehört zur Gattung Lentivirus in...

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

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