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Información de SNP rs569108

RS569108

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs569108 está relacionado con temas como este:

¿El asma es hereditaria?

El asma es una afección respiratoria que implica inflamación de las vías respiratorias y episodios...


Investigaciones y publicaciones:

  8817330   Una nueva variante de la subunidad beta del receptor de alta afinidad para la inmunoglobulina E (Fc épsilon RI-beta E237G): asociaciones con medidas de atopia e hiperreactividad bronquial.

  8842731   Asociación entre el asma atópica y una variante codificante de Fc épsilon RI beta en una población japonesa.

  11702205   Asociación entre la alergia nasal y una variante codificante del gen Fc épsilon RI beta Glu237Gly en una población japonesa.

  15726497   Efectos de la interacción gen-ambiente sobre el desarrollo de respuestas inmunes en el primer año de vida.

  16519819   Análisis de polimorfismos en 16 genes en diabetes tipo 1 que se han asociado con otras enfermedades inmunomediadas.

  19131662   Un metanálisis de polimorfismos de genes candidatos y accidente cerebrovascular isquémico en 6 poblaciones de estudio: asociación de linfotoxina alfa en pacientes no hipertensos.

  19330901   Asociación de 77 polimorfismos en 52 genes candidatos con la progresión de la presión arterial y la hipertensión incidente: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  19559392   Un estudio de asociación de genes candidatos de 77 polimorfismos en la migraña.

  20406895   Variantes genéticas en los genes de la vía de la inflamación y el asma en la susceptibilidad al glioma.

  21738338   Polimorfismos del promotor del gen FCÎμRI y niveles totales de IgE en la susceptibilidad a la dermatitis atópica en Corea.

  22432035   Evaluación de un cribado parcial del genoma de dos regiones de susceptibilidad al asma utilizando un análisis de relevancia bayesiano multinivel basado en redes bayesianas.

  22769019   Asociación de polimorfismos de genes inflamatorios con accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  24495860   Asociación del promotor del gen MS4A2 C-109T o los polimorfismos del séptimo exón E237G con el riesgo de asma: un metanálisis.

  24838642   Polimorfismos de un solo nucleótido que predisponen al asma en niños de etnia han de los indios mauricianos y chinos.

  25876437   La reducción de la dimensionalidad multifactorial revela la interacción de importantes variantes genéticas implicadas en la alergia.

  26613553   Interacción genética de cuatro locus entre IL13, IL4, FCER1B y ADRB2 para el asma en niños chinos Han.

  26792385   Un SNP FCER1B no sinónimo se asocia con el riesgo de desarrollar rinitis alérgica y con los niveles de IgE.

  27624002   Estudio de asociación de fenómenos específicos de alergias para inmunogenes en niños turcos.

  27746735   FCERI y variabilidad genética del metabolismo de la histamina en pacientes que responden selectivamente a los AINE.

  29761786   Asociación de un modelo genético de 4 locus que incluye IL13, IL4, FCER1B y ADRB2 con el índice predictivo de asma y atopia en niños chinos Han.

  33277970   Asociación de un modelo de cuatro genes con enfermedades alérgicas: seguimiento de dos años de un estudio de cohorte de nacimiento.

Infertilidad genética

Aproximadamente el 15% de las parejas en edad reproductiva se ven afectadas por la infertilidad,...

vih genético

El VIH, un virus que causa inmunodeficiencia en humanos, pertenece al género Lentivirus de la...

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

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