Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs569108

RS569108

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs569108 связан с такими разделами:

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...


Исследования и публикации:

  8817330   Новый вариант бета-субъединицы высокоаффинного рецептора иммуноглобулина Е (Fc эпсилон RI-бета E237G): связь с показателями атопии и бронхиальной гиперреактивности.

  8842731   Связь между атопической астмой и кодирующим вариантом Fc-эпсилон-RI бета у японской популяции.

  11702205   Связь между назальной аллергией и кодирующим вариантом бета-гена Fc-эпсилон RI Glu237Gly в японской популяции.

  15726497   Влияние взаимодействия генов и среды на развитие иммунных реакций на 1-м году жизни

  16519819   Анализ полиморфизмов 16 генов диабета 1 типа, связанных с другими иммуноопосредованными заболеваниями.

  19131662   Метаанализ полиморфизмов генов-кандидатов и ишемического инсульта в 6 исследуемых популяциях: ассоциация лимфотоксина-альфа у пациентов без гипертензии

  19330901   Ассоциация 77 полиморфизмов в 52 генах-кандидатах с прогрессированием артериального давления и возникновением гипертонии: исследование здоровья женского генома

  19559392   Исследование ассоциации генов-кандидатов 77 полиморфизмов при мигрени

  20406895   Генетические варианты генов путей воспаления и астмы при предрасположенности к глиоме.

  21738338   Полиморфизм промотора гена FCεRI и общие уровни IgE при восприимчивости к атопическому дерматиту в Корее.

  22432035   Оценка частичного скрининга генома двух регионов восприимчивости к астме с использованием байесовского многоуровневого анализа релевантности на основе байесовской сети.

  22769019   Ассоциация полиморфизмов воспалительных генов с ишемическим инсультом у китайской популяции хань.

  24495860   Ассоциация промотора C-109T гена MS4A2 или полиморфизмов 7-го экзона E237G с риском астмы: метаанализ.

  24838642   Однонуклеотидные полиморфизмы, предрасполагающие к развитию астмы, у детей маврикийской индийской и китайской национальности хань.

  25876437   Снижение многофакторной размерности выявляет взаимодействие важных вариантов генов, участвующих в развитии аллергии.

  26613553   Четырехлокусное взаимодействие генов между IL13, IL4, FCER1B и ADRB2 при астме у китайских детей хань.

  26792385   Несинонимичный SNP FCER1B связан с риском развития аллергического ринита и уровнем IgE.

  27624002   Аллергоспецифическое исследование феномных ассоциаций иммуногенов у турецких детей.

  27746735   FCERI и вариабельность генов метаболизма гистамина у селективных ответчиков на НПВП.

  29761786   Ассоциация модели гена с 4 локусами, включая IL13, IL4, FCER1B и ADRB2, с индексом прогнозирования астмы и атопии у китайских детей хань.

  33277970   Ассоциация четырехгенной модели с аллергическими заболеваниями: двухлетнее наблюдение за когортным исследованием.

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка