Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs5029939

RS5029939

Норма аллель: CC

Асоціація поліморфізму гена TNFAIP3 (rs5029939) з сприйнятливістю та клінічним фенотипом системного червоного вовчака.

Поліморфізм rs5029939 пов'язаний із такими розділами:

Вовчак є генетичним

Зараз добре зрозуміло, що вовчак спричинений як екологічними, так і генетичними факторами. В даний...


Дослідження та публікації:

  19165918   Генетичні варіанти поблизу TNFAIP3 на 6q23 пов’язані з системним червоним вовчаком.

  19169254   Повногеномне сканування виявляє зв’язок псоріазу з IL-23 і NF-kappaB.

  19387456   Метааналіз та імпутація ідентифікує гаплотип ризику розміром 109 кб, що охоплює TNFAIP3, пов’язаний із вовчаковим нефритом і гематологічними проявами.

  19474294   Потенційні етіологічні та функціональні наслідки загальногеномних асоціаційних локусів для захворювань і ознак людини.

  19849816   Генетика ревматичних захворювань.

  20483768   Африканські генетичні поліморфізми TNFAIP3 опосередковують ризик аутоімунітету.

  20511617   Асоціація варіанту TNFAIP3 rs5029939 із системним склерозом у європеоїдної популяції.

  20617138   Асоціація поліморфізму TNFAIP3 із сприйнятливістю до системного червоного вовчака в популяції Японії.

  20852893   Рідкісна зміна локусу TNFAIP3 і схильність до ревматоїдного артриту.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  20933377   Останні відкриття щодо генетики системних аутоімунних захворювань.

  21060334   Генетична схильність до системного червоного вовчака в геномну еру.

  21326317   Секвенування TNFAIP3 та асоціація варіантів із кількома аутоімунними захворюваннями.

  21336280   Асоціація функціонального варіанту нижче TNFAIP3 із системним червоним вовчаком.

  21362770   Дослідження асоціації локусів аутоімунного ризику ITGAM, ITGAX і CD58 при системному склерозі: результати 2 великих європейських кавказьких когорт.

  21622953   ICSNPathway: ідентифікуйте потенційні причинно-наслідкові SNP та шляхи з дослідження асоціацій у всьому геномі за допомогою однієї аналітичної системи.

  21750679   Загальногеномне сканування визначає TNIP1, PSORS1C1 і RHOB як нові локуси ризику системної склеродермії.

  21905002   Ген-генна взаємодія BLK, TNFSF4, TRAF1, TNFAIP3 і REL при системному червоному вовчаку.

  22102179   Генетика системної склеродермії: оновлення.

  22174698   Комплексний аналіз спільних локусів між системним червоним вовчаком (СЧВ) і шістнадцятьма аутоімунними захворюваннями показує обмежене генетичне перекриття.

  22407130   Виявлення CSK як генетичного фактора ризику системної склеродермії за допомогою подальшого дослідження загальногеномної асоціації.

  22488580   Короткий звіт: дослідження гена-кандидата при системному склерозі ідентифікує рідкісний і функціональний варіант локусу TNFAIP3 як фактор ризику поліаутоімунітету.

  22531499   Багатоцентрове дослідження підтверджує асоціацію гена CD226 із системним склерозом, пов’язаним із легеневим фіброзом.

  22536486   Вовчаковий нефрит: огляд останніх досліджень.

  22654485   Роль цитокінів у системному червоному вовчаку: останні досягнення GWAS та секвенування.

  22661644   Генетичні маркери сприйнятливості до ревматоїдного артриту у пацієнтів з негативними антитілами до цитрулінованого пептиду.

  22924496   Асоціації між поліморфізмом гена TNFAIP3 і системним червоним вовчаком: мета-аналіз.

  23026857   Генетика склеродермії: погляд на постгеномну еру.

  23227085   Генетика СЧВ: функціональне значення моноцитів/макрофагів у захворюваннях.

  24069534   Генетика псоріазу та фармакогенетика біологічних препаратів.

  24489017   Поліморфізми гена TNFAIP3, пов'язані з диференціальною сприйнятливістю до ревматоїдного артриту та системного червоного вовчака в корейському населенні.

  25328554   Системна склеродермія — це складне захворювання, пов’язане в основному з генами імунної регуляції та запалення.

  25337792   Дослідження генетичної асоціації поліморфізмів TNFAIP3, IFIH1, IRF5 з поліміозитом/дерматоміозитом у китайській популяції хань.

  25569146   Аналіз системного рівня системної склеродермії показує мережу імунних і профіброзних шляхів, пов’язаних із генетичним поліморфізмом.

  25777745   Останні досягнення в генетиці системного склерозу: до біологічного та клінічного значення.

  25806576   Поліморфізм гена білка 3, індукованого фактором некрозу пухлини, може сприяти сприйнятливості хронічної первинної імунної тромбоцитопенії в китайській популяції.

  26092158   Поліморфізм генів IRF5, PTPN22, CD28, IL2RA, KIF5A, BLK і TNFAIP3 та сприйнятливість до вовчака в когорті з дельти Єгипту;

  26106387   Патогенез системної склеродермії.

  26663301   Ідентифікація локуса ризику системного червоного вовчака, що охоплює ATG16L2, FCHSD2 і P2RY2 у корейців.

  26880555   Регуляторні поліморфізми модулюють експресію молекул HLA класу II і сприяють аутоімунітету.

  26997879   Генетична сприйнятливість до інтерстиціальних захворювань легенів, пов’язаних із системним склерозом.

  27556446   Варіації гена TNFSF4 пов'язані з ранніми аутоімунними захворюваннями щитовидної залози та гіпотиреозом при тиреоїдиті Хашимото.

  27726311   Асоціації між поліморфізмом гена TNFAIP3 і ризиком системного червоного вовчака: оновлений мета-аналіз.

  28434122   Статус легеневого фіброзу при системній склеродермії пов’язаний з поліморфізмами IRF5, STAT4, IRAK1 і CTGF.

  28448618   Поліморфізм rs10499194 гена фактора некрозу пухлини α індуцибельного протеїну 3 (TNFAIP3) пов’язаний з ризиком аутоімунного гепатиту 1 типу в китайській популяції хань.

  28526340   Розкриття патогенезу склеродермії через геноміку та епігеноміку.

  29070082   Стать впливає на eQTL ефекти SLE та генетичного поліморфізму, пов’язаного з синдромом Шегрена.

  30041578   Асоціація поліморфізму генів ITGAM, TNFSF4, TNFAIP3 і STAT4 з ризиком системного червоного вовчака в популяції Північної Індії.

  30179587   Прецизійна медицина при вовчаковому нефриті: чи можуть біомаркери досягти цього?

  30770922   Генетика та епігенетика при первинному синдромі Шегрена.

  31217170   Асоціація серологічної реактивації вірусу Епштейна-Барра з переходом у системний червоний вовчак у груп ризику.

  33894768   Розширення нашого розуміння генетичного ризику склеродермії/системної склеродермії шляхом дослідження архітектури хроматину, що оточує гаплотипи ризику.

  35382378   Асоціація поліморфізму гена u003cemu003eTNFAIP3u003c/emu003e (u003cemu003ers5029939u003c/emu003e) зі сприйнятливістю та клінічним фенотипом системного червоного вовчака.

  35382527   Генетика системної склеродермії.

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка