Информация по SNP rs5029939

Исследования и публикации:

  19165918   Генетические варианты TNFAIP3 на участке 6q23 связаны с системной красной волчанкой.

  19169254   Полногеномное сканирование выявляет связь псориаза с путями IL-23 и NF-kappaB.

  19387456   Метаанализ и вменение идентифицируют гаплотип риска размером 109 т.п.н., охватывающий TNFAIP3, связанный с волчаночным нефритом и гематологическими проявлениями.

  19474294   Потенциальные этиологические и функциональные последствия полногеномных ассоциативных локусов для заболеваний и черт человека.

  19849816   Генетика ревматических заболеваний.

  20483768   Генетические полиморфизмы африканского происхождения в TNFAIP3 опосредуют риск аутоиммунитета.

  20511617   Ассоциация варианта TNFAIP3 rs5029939 с системным склерозом у европейской европеоидной популяции.

  20617138   Ассоциация полиморфизма TNFAIP3 с предрасположенностью к системной красной волчанке у японской популяции.

  20852893   Редкая вариация локуса TNFAIP3 и предрасположенность к ревматоидному артриту.

  20876667   Полногеномные%20значительные%20ассоциации%20для%20вариантов%20с%20минорными%20аллелями%20частоты%20%205%%20или%20меньше —%20обзор:%20A%20HuGE%20обзор.

  20933377   Последние данные о генетике системных аутоиммунных заболеваний.

  21060334   Генетическая предрасположенность к системной красной волчанке в эпоху генома.

  21326317   Секвенирование TNFAIP3 и ассоциация вариантов с множественными аутоиммунными заболеваниями.

  21336280   Ассоциация функционального варианта ниже TNFAIP3 с системной красной волчанкой.

  21362770   Исследование ассоциации локусов аутоиммунного риска ITGAM, ITGAX и CD58 при системной склеродермии: результаты двух крупных когорт европейского европеоида.

  21622953   ICSNPathway: определите кандидатные причинные SNP и пути на основе полногеномного исследования ассоциаций с помощью одной аналитической структуры.

  21750679   Полногеномное сканирование идентифицирует TNIP1, PSORS1C1 и RHOB как новые локусы риска системного склероза.

  21905002   Ген-генное взаимодействие BLK, TNFSF4, TRAF1, TNFAIP3 и REL при системной красной волчанке.

  22102179   Генетика системного склероза: обновление.

  22174698   Комплексный анализ общих локусов между системной красной волчанкой (СКВ) и шестнадцатью аутоиммунными заболеваниями выявил ограниченное генетическое перекрытие.

  22407130   Идентификация CSK как генетического фактора риска системного склероза в ходе последующего исследования общегеномных ассоциаций.

  22488580   Краткий отчет: исследование гена-кандидата при системном склерозе идентифицирует редкий и функциональный вариант локуса TNFAIP3 как фактор риска полиаутоиммунитета.

  22531499   Многоцентровое исследование подтверждает связь гена CD226 с фиброзом легких, связанным с системным склерозом.

  22536486   Волчаночный нефрит: обзор последних результатов.

  22654485   Роль цитокинов при системной красной волчанке: недавний прогресс в области GWAS и секвенирования.

  22661644   Генетические маркеры предрасположенности к ревматоидному артриту у пациентов с отрицательным результатом на антитела к цитруллинированному пептиду.

  22924496   Ассоциации между полиморфизмом гена TNFAIP3 и системной красной волчанкой: метаанализ.

  23026857   Генетика склеродермии: взгляд в постгеномную эпоху.

  23227085   Генетика СКВ: функциональное значение моноцитов/макрофагов при заболевании.

  24069534   Генетика псориаза и фармакогенетика биологических препаратов.

  24489017   Полиморфизм гена TNFAIP3 связан с дифференциальной предрасположенностью к ревматоидному артриту и системной красной волчанке у корейской популяции.

  25328554   Системный склероз — сложное заболевание, связанное главным образом с иммунорегуляторными и воспалительными генами.

  25337792   Исследование генетической ассоциации полиморфизмов TNFAIP3, IFIH1, IRF5 с полимиозитом/дерматомиозитом в китайской популяции хань.

  25569146   Анализ системного уровня системного склероза показывает сеть иммунных и профибротических путей, связанных с генетическим полиморфизмом.

  25777745   Последние достижения в генетике системного склероза: к биологическому и клиническому значению.

  25806576   Полиморфизм гена белка 3, индуцированного фактором некроза опухоли, может способствовать предрасположенности к хронической первичной иммунной тромбоцитопении в китайской популяции.

  26092158   Полиморфизм генов IRF5, PTPN22, CD28, IL2RA, KIF5A, BLK и TNFAIP3 и восприимчивость к волчанке в когорте из дельты Египта;

  26106387   Патогенез системного склероза.

  26663301   Идентификация локуса риска системной красной волчанки, охватывающего ATG16L2, FCHSD2 и P2RY2, у корейцев.

  26880555   Регуляторные полиморфизмы модулируют экспрессию молекул HLA класса II и способствуют аутоиммунитету.

  26997879   Генетическая предрасположенность к интерстициальным заболеваниям легких, связанным с системной склеродермией.

  27556446   Вариации гена TNFSF4 связаны с ранними аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы и гипотиреозом при тиреоидите Хашимото.

  27726311   Связь между полиморфизмом гена TNFAIP3 и риском системной красной волчанки: обновленный метаанализ.

  28434122   Статус легочного фиброза при системной склеродермии связан с полиморфизмами IRF5, STAT4, IRAK1 и CTGF.

  28448618   Полиморфизм rs10499194 в гене фактора некроза опухоли α-индуцируемого белка 3 (TNFAIP3) связан с риском аутоиммунного гепатита 1 типа в китайской популяции хань.

  28526340   Развертывание патогенеза склеродермии посредством геномики и эпигеномики.

  29070082   Пол влияет на эффекты eQTL при СКВ и генетических полиморфизмах, связанных с синдромом Шегрена.

  30041578   Ассоциация полиморфизмов генов ITGAM, TNFSF4, TNFAIP3 и STAT4 с риском системной красной волчанки в популяции Северной Индии.

  30179587   Точная медицина при волчаночном нефрите: могут ли биомаркеры помочь нам в этом?

  30770922   Генетика и эпигенетика первичного синдрома Шегрена.

  31217170   Ассоциация серологической реактивации вируса Эпштейна-Барр с переходом в системную красную волчанку у лиц из группы риска.

  33894768   Расширение нашего понимания генетического риска склеродермии/системной склеродермии путем изучения архитектуры хроматина, окружающей гаплотипы риска.

  35382378   Ассоциация полиморфизма гена u003cemu003eTNFAIP3u003c/emu003e (u003cemu003ers5029939u003c/emu003e) с восприимчивостью и клиническим фенотипом системной красной волчанки.

  35382527   Генетика системного склероза.