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SNP-Informationen rs5029939

RS5029939

Normales Allel: CC

Assoziation des TNFAIP3-Genpolymorphismus (rs5029939) mit der Anfälligkeit und dem klinischen Phänotyp des systemischen Lupus erythematodes.

Polymorphismus rs5029939 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Lupus ist genetisch bedingt

Es ist mittlerweile allgemein bekannt, dass Lupus sowohl durch Umweltfaktoren als auch durch...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19165918   Genetische Varianten in der Nähe von TNFAIP3 auf 6q23 sind mit systemischem Lupus erythematodes verbunden.

  19169254   Genomweiter Scan zeigt Zusammenhang von Psoriasis mit IL-23- und NF-kappaB-Signalwegen.

  19387456   Metaanalyse und Imputation identifizieren einen 109-kb-Risikohaplotyp, der TNFAIP3 umfasst und mit Lupusnephritis und hämatologischen Manifestationen assoziiert ist.

  19474294   Mögliche ätiologische und funktionelle Auswirkungen genomweiter Assoziationsorte auf menschliche Krankheiten und Merkmale.

  19849816   Genetik rheumatischer Erkrankungen.

  20483768   Aus Afrika stammende genetische Polymorphismen in TNFAIP3 vermitteln das Risiko für Autoimmunität.

  20511617   Zusammenhang der Variante TNFAIP3 rs5029939 mit systemischer Sklerose in der europäischen kaukasischen Bevölkerung.

  20617138   Zusammenhang zwischen TNFAIP3-Polymorphismus und Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes in einer japanischen Bevölkerung.

  20852893   Seltene Variation am TNFAIP3-Locus und Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  20933377   Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.

  21060334   Genetische Anfälligkeit für systemischen Lupus erythematodes im genomischen Zeitalter.

  21326317   Sequenzierung von TNFAIP3 und Assoziation von Varianten mit mehreren Autoimmunerkrankungen.

  21336280   Assoziation einer funktionellen Variante stromabwärts von TNFAIP3 mit systemischem Lupus erythematodes.

  21362770   Assoziationsstudie zu ITGAM-, ITGAX- und CD58-Autoimmunrisiko-Loci bei systemischer Sklerose: Ergebnisse aus zwei großen europäischen kaukasischen Kohorten.

  21622953   ICSNPathway: Identifizieren Sie mögliche kausale SNPs und Pfade aus genomweiten Assoziationsstudien mithilfe eines analytischen Rahmenwerks.

  21750679   Genomweiter Scan identifiziert TNIP1, PSORS1C1 und RHOB als neue Risikoorte für systemische Sklerose.

  21905002   Gen-Gen-Interaktion von BLK, TNFSF4, TRAF1, TNFAIP3 und REL bei systemischem Lupus erythematodes.

  22102179   Genetik der systemischen Sklerose: ein Update.

  22174698   Eine umfassende Analyse gemeinsamer Loci zwischen systemischem Lupus erythematodes (SLE) und sechzehn Autoimmunerkrankungen zeigt begrenzte genetische Überschneidungen.

  22407130   Identifizierung von CSK als genetischem Risikofaktor für systemische Sklerose durch Follow-up der Genome Wide Association Study.

  22488580   Kurzbericht: Kandidatengenstudie bei systemischer Sklerose identifiziert eine seltene und funktionelle Variante des TNFAIP3-Locus als Risikofaktor für Polyautoimmunität.

  22531499   Eine multizentrische Studie bestätigt die Assoziation des CD226-Gens mit systemischer Sklerose-bedingter Lungenfibrose.

  22536486   Lupusnephritis: ein Überblick über aktuelle Erkenntnisse.

  22654485   Rolle von Zytokinen bei systemischem Lupus erythematodes: jüngste Fortschritte bei GWAS und Sequenzierung.

  22661644   Genetische Marker der Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis bei Patienten mit negativem Anti-Citrullin-Peptid-Antikörper.

  22924496   Zusammenhänge zwischen TNFAIP3-Genpolymorphismen und systemischem Lupus erythematodes: eine Metaanalyse.

  23026857   Die Genetik der Sklerodermie: Blick in die postgenomische Ära.

  23227085   Genetik von SLE: funktionelle Relevanz für Monozyten/Makrophagen bei Krankheiten.

  24069534   Genetik der Psoriasis und Pharmakogenetik biologischer Arzneimittel.

  24489017   TNFAIP3-Genpolymorphismen, die mit einer unterschiedlichen Anfälligkeit für rheumatoide Arthritis und systemischen Lupus erythematodes in der koreanischen Bevölkerung verbunden sind.

  25328554   Systemische Sklerose ist eine komplexe Krankheit, die hauptsächlich mit immunregulatorischen und entzündlichen Genen verbunden ist.

  25337792   Genetische Assoziationsstudie von TNFAIP3-, IFIH1- und IRF5-Polymorphismen mit Polymyositis/Dermatomyositis in der chinesischen Han-Bevölkerung.

  25569146   Die Analyse systemischer Sklerose auf Systemebene zeigt ein Netzwerk immunologischer und profibrotischer Signalwege, die mit genetischen Polymorphismen verbunden sind.

  25777745   Jüngste Fortschritte in der Genetik der systemischen Sklerose: hin zu biologischer und klinischer Bedeutung.

  25806576   Die Polymorphismen des Tumornekrosefaktor-induzierten Protein-3-Gens können zur Anfälligkeit für chronische primäre Immunthrombozytopenie in der chinesischen Bevölkerung beitragen.

  26092158   IRF5-, PTPN22-, CD28-, IL2RA-, KIF5A-, BLK- und TNFAIP3-Genpolymorphismen und Lupusanfälligkeit in einer Kohorte aus dem Egypt Delta;

  26106387   Pathogenese der systemischen Sklerose.

  26663301   Identifizierung eines Risikolokus für systemischen Lupus erythematodes, der ATG16L2, FCHSD2 und P2RY2 bei Koreanern umfasst.

  26880555   Regulatorische Polymorphismen modulieren die Expression von HLA-Klasse-II-Molekülen und fördern die Autoimmunität.

  26997879   Genetische Anfälligkeit für interstitielle Lungenerkrankungen im Zusammenhang mit systemischer Sklerose.

  27556446   TNFSF4-Genvariationen stehen im Zusammenhang mit früh auftretenden autoimmunen Schilddrüsenerkrankungen und der Hypothyreose der Hashimoto-Thyreoiditis.

  27726311   Zusammenhänge zwischen TNFAIP3-Genpolymorphismen und systemischem Lupus erythematodes-Risiko: eine aktualisierte Metaanalyse.

  28434122   Der Status der Lungenfibrose bei systemischer Sklerose ist mit IRF5-, STAT4-, IRAK1- und CTGF-Polymorphismen verbunden.

  28448618   Der Polymorphismus rs10499194 im Tumornekrosefaktor-α-induzierbaren Protein 3 (TNFAIP3)-Gen ist mit dem Risiko einer Typ-1-Autoimmunhepatitis in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  28526340   Entfaltung der Pathogenese der Sklerodermie durch Genomik und Epigenomik.

  29070082   Das Geschlecht beeinflusst die eQTL-Effekte von SLE und Sjögren-Syndrom-assoziierten genetischen Polymorphismen.

  30041578   Zusammenhang von ITGAM-, TNFSF4-, TNFAIP3- und STAT4-Genpolymorphismen mit dem Risiko eines systemischen Lupus erythematodes in einer nordindischen Bevölkerung.

  30179587   Präzisionsmedizin bei Lupusnephritis: Können Biomarker uns dorthin bringen?

  30770922   Genetik und Epigenetik beim primären Sjögren-Syndrom.

  31217170   Zusammenhang zwischen der serologischen Reaktivierung des Epstein-Barr-Virus und dem Übergang zu systemischem Lupus erythematodes bei Risikopersonen.

  33894768   Erweiterung unseres Verständnisses des genetischen Risikos für Sklerodermie/systemische Sklerose durch Abfrage der Chromatinarchitektur rund um die Risikohaplotypen.

  35382378   Zusammenhang des u003cemu003eTNFAIP3u003c/emu003e-Genpolymorphismus (u003cemu003ers5029939u003c/emu003e) mit der Anfälligkeit und dem klinischen Phänotyp von systemischem Lupus erythematodes.

  35382527   Genetik der systemischen Sklerose.

Morbus Crohn genetisch bedingt

Eine chronische Erkrankung, bekannt als Morbus Crohn, ist eine vielschichtige Erkrankung, die sich...

Ist rheumatoide Arthritis genetisch bedingt?

Chronische abnormale Entzündungen sind das Kennzeichen der rheumatoiden Arthritis, einer Krankheit,...

Hereditäre Pankreatitis

Pankreatitis ist eine vielschichtige Erkrankung, die verschiedene Ursachen haben kann. Wenn bei...

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