Інформація про SNP rs4698412
Норма аллель: GG
Алельний варіант rs4698412 BST1 збільшує ризик порушень ходи або рівноваги у пацієнтів із хворобою Паркінсона.
Поліморфізм rs4698412 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
19915575 Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
20697102 Аналіз пов’язаних з GWAS локусів при хворобі Паркінсона підтверджує PARK16 як локус сприйнятливості.
21268244 Асоціація локусів GWAS з PD у Китаї.
25623333 Полігенні детермінанти хвороби Паркінсона в китайській популяції.
27686748 Покращення точності прогнозування прогресування хвороби Паркінсона.
31118642 Зв'язок між поліморфізмом CD157/BST1 та схильністю до хвороби Паркінсона: метааналіз.
33625657 Асоціація поліморфізму BST1 з ідіопатичним синдромом неспокійних ніг у китайській популяції.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...