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Informazioni sugli SNP rs4698412

RS4698412

Allele normale: GG

La variante allelica rs4698412 BST1 aumenta il rischio di disturbi dell'andatura o dell'equilibrio nei pazienti con malattia di Parkinson.

Il polimorfismo rs4698412 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  19915575   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela il rischio genetico alla base della malattia di Parkinson.

  20697102   L'analisi dei loci legati al GWAS nella malattia di Parkinson riafferma PARK16 come locus di suscettibilità.

  20711177   Una variazione genetica comune nella regione HLA è associata alla malattia di Parkinson sporadica ad esordio tardivo.

  21084426   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma BST1 e suggerisce che il locus 12q24 è un locus a rischio per la malattia di Parkinson in una popolazione europea.

  21248740   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma i loci di rischio di PD esistenti tra gli olandesi.

  21268244   Associazione dei loci GWAS con la PD in Cina.

  21738487   Uno studio di associazione sull'intero genoma basato su Internet identifica due nuovi loci e una componente genetica significativa della malattia di Parkinson.

  21812969   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica i geni candidati per la malattia di Parkinson in una popolazione ebrea ashkenazita.

  25623333   Determinanti poligenici della malattia di Parkinson in una popolazione cinese.

  25986899   Associazione tra polimorfismi del gene dell'antigene 1 delle cellule stromali del midollo osseo e suscettibilità alla malattia di Parkinson: una meta-analisi.

  27686748   Miglioramento della precisione nella previsione della progressione della malattia di Parkinson.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  30676692   La variante allelica BST1 rs4698412 aumenta il rischio di disturbi dell'andatura o dell'equilibrio nei pazienti con malattia di Parkinson.

  31118642   Associazione tra polimorfismo CD157/BST1 e suscettibilità alla malattia di Parkinson: una meta-analisi.

  33625657   Associazione del polimorfismo BST1 con la sindrome delle gambe senza riposo idiopatica nella popolazione cinese.

  35970579   Associazione sull'intero genoma e meta-analisi dell'età di esordio nella malattia di Parkinson: prove del consorzio COURAGE-PD.

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