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SNP-Informationen rs4698412

RS4698412

Normales Allel: GG

Die BST1-Allelvariante rs4698412 erhöht das Risiko von Gang- oder Gleichgewichtsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

Polymorphismus rs4698412 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...


Forschung und Veröffentlichungen:

  19915575   Genomweite Assoziationsstudie deckt genetisches Risiko auf, das der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.

  20697102   Die Analyse von GWAS-verbundenen Loci bei der Parkinson-Krankheit bestätigt erneut, dass PARK16 ein Suszeptibilitäts-Locus ist.

  20711177   Eine häufige genetische Variation in der HLA-Region wird mit der spät auftretenden sporadischen Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

  21084426   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt BST1 und legt einen Locus auf 12q24 als Risikolocus für die Parkinson-Krankheit in der europäischen Bevölkerung nahe.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21268244   Assoziation von GWAS-Loci mit PD in China.

  21738487   Webbasierte genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Loci und eine wesentliche genetische Komponente für die Parkinson-Krankheit.

  21812969   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Kandidatengene für die Parkinson-Krankheit in einer aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  25623333   Polygene Determinanten der Parkinson-Krankheit in einer chinesischen Bevölkerung.

  25986899   Zusammenhang zwischen Knochenmark-Stromazell-Antigen-1-Genpolymorphismen und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine Metaanalyse.

  27686748   Verbesserung der Genauigkeit bei der Vorhersage des Fortschreitens der Parkinson-Krankheit.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  30676692   Die Allelvariante BST1 rs4698412 erhöht das Risiko von Gang- oder Gleichgewichtsstörungen bei Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  31118642   Der Zusammenhang zwischen CD157/BST1-Polymorphismen und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine Metaanalyse.

  33625657   Zusammenhang zwischen BST1-Polymorphismus und idiopathischem Restless-Legs-Syndrom in der chinesischen Bevölkerung.

  35970579   Genomweite Assoziation und Metaanalyse des Alters bei Ausbruch der Parkinson-Krankheit: Erkenntnisse des COURAGE-PD-Konsortiums.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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