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Información de SNP rs4698412

RS4698412

Alelo salvaje: GG

La variante alélica rs4698412 BST1 aumenta el riesgo de trastornos de la marcha o el equilibrio en pacientes con enfermedad de Parkinson.

El polimorfismo rs4698412 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...

Investigaciones y publicaciones:

  19915575   Un estudio de asociación de todo el genoma revela el riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson.

  20697102   El análisis de loci vinculados a GWAS en la enfermedad de Parkinson reafirma a PARK16 como un locus de susceptibilidad.

  20711177   La variación genética común en la región HLA se asocia con la enfermedad de Parkinson esporádica de aparición tardía.

  21084426   El estudio de asociación de todo el genoma confirma BST1 y sugiere un locus en 12q24 como loci de riesgo para la enfermedad de Parkinson en la población europea.

  21248740   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci de riesgo de EP existentes entre los holandeses.

  21268244   Asociación de loci GWAS con PD en China.

  21738487   Un estudio de asociación de todo el genoma basado en la web identifica dos loci novedosos y un componente genético sustancial para la enfermedad de Parkinson.

  21812969   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica genes candidatos para la enfermedad de Parkinson en una población judía asquenazí.

  25623333   Determinantes poligénicos de la enfermedad de Parkinson en una población china.

  25986899   Asociación entre los polimorfismos del gen del antígeno 1 de las células estromales de la médula ósea y la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson: un metanálisis.

  27686748   Mejora de la precisión para predecir la progresión de la enfermedad de Parkinson.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  30676692   La variante alélica BST1 rs4698412 aumenta el riesgo de déficits de la marcha o del equilibrio en pacientes con enfermedad de Parkinson.

  31118642   La asociación entre los polimorfismos CD157/BST1 y la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson: un metanálisis.

  33625657   Asociación del polimorfismo BST1 con el síndrome de piernas inquietas idiopático en la población china.

  35970579   Asociación de todo el genoma y metanálisis de la edad de inicio de la enfermedad de Parkinson: evidencia del consorcio COURAGE-PD.

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

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