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Informations sur les SNP rs4698412

RS4698412

Allèle normal: GG

La variante allélique rs4698412 de BST1 augmente le risque de troubles de la marche ou de l'équilibre chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs4698412 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  19915575   Une étude d'association pangénomique identifie le risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

  20697102   L'analyse des locus liés à GWAS dans la maladie de Parkinson réaffirme PARK16 comme locus de susceptibilité.

  20711177   Une variation génétique courante dans la région HLA est associée à la maladie de Parkinson sporadique à apparition tardive.

  21084426   Une étude d'association pangénomique confirme BST1 et suggère que le locus 12q24 est un locus à risque de maladie de Parkinson dans une population européenne.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  21268244   Association des locus GWAS avec PD en Chine.

  21738487   Une étude d'association basée sur Internet à l'échelle du génome identifie deux nouveaux loci et une composante génétique importante de la maladie de Parkinson.

  21812969   Une étude d'association pangénomique identifie des gènes candidats pour la maladie de Parkinson dans une population juive ashkénaze.

  25623333   Déterminants polygéniques de la maladie de Parkinson dans une population chinoise.

  25986899   Association entre les polymorphismes du gène de l'antigène 1 des cellules stromales de la moelle osseuse et la susceptibilité à la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  27686748   Amélioration de la précision pour prédire la progression de la maladie de Parkinson.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  30676692   Le variant allélique BST1 rs4698412 augmente le risque de troubles de la marche ou de l'équilibre chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

  31118642   Association entre le polymorphisme CD157/BST1 et la susceptibilité à la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  33625657   Association du polymorphisme BST1 avec le syndrome des jambes sans repos idiopathique dans la population chinoise.

  35970579   Association à l'échelle du génome et méta-analyse de l'âge d'apparition de la maladie de Parkinson : données probantes du consortium COURAGE-PD.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

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