Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs41295284

RS41295284

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs41295284 пов'язаний із такими розділами:

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...

Дослідження та публікації:

  10713887   Виявлення мутацій у генах репарації невідповідності в португальських сім’ях зі спадковим неполіпозним колоректальним раком (HNPCC) за допомогою багатометодичного підходу.

  11839723   Патогенність мутацій місенс і сайтів сплайсингу в генах репарації невідповідності hMSH2 і hMLH1: значення для генетичного тестування.

  17510385   Функціональний аналіз варіантів MLH1 людини з використанням дріжджів і аналізів корекції невідповідності in vitro.

  18561205   Більшість некласифікованих варіантів генів репарації помилкового спарювання MLH1 і MSH2 пов'язані з дефектами сплайсинга.

  19389263   Дослідження ролі nsSNP в генах HNPCC - підхід біоінформатики.

  20978114   Мутація MLH1 пов’язує BACH1/FANCJ з раком товстої кишки, сигналізацією та розумінням направленої терапії.

  21681552   Характеристика мутацій зародкової лінії MLH1 і MSH2 у неспоріднених осіб з підозрою на синдром Лінча в Південній Америці.

  22736432   Комплексна функціональна оцінка варіантів MLH1 невідомого значення.

  22949387   Калібрування кількох інструментів in silico для прогнозування патогенності місенс-замін генів репарації невідповідності.

  23523604   Оцінка ефекту некласифікованих варіантів, ідентифікованих у генах MMR за допомогою фенотипових ознак, біоінформаційного прогнозу та аналізів РНК.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

Кето генетика

Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...

Генетична низькокалорійна дієта

Дієти можуть визначити, яка дієта призведе до більшої втрати ваги, пройшовши генетичний тест, який...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка