Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs41293521

RS41293521

Норма аллель: TT

Поліморфізм rs41293521 пов'язаний із такими розділами:

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...


Дослідження та публікації:

  9150172   Мутації BRCA2 при спадковому раку молочної залози та яєчників у Франції.

  10486320   Внесок мутацій зародкової лінії BRCA1 і BRCA2 в сімейний рак яєчників: немає доказів для інших генів, схильних до раку яєчників.

  12474142   Два відсотки чоловіків з раннім початком раку передміхурової залози містять мутації зародкової лінії в гені BRCA2.

  15026808   Спектр і частота мутацій зародкової лінії BRCA1 і BRCA2 у бельгійських родинах раку молочної залози/яєчників.

  17924331   Систематична генетична оцінка 1433 варіантів послідовності невідомого клінічного значення в генах схильності до раку молочної залози BRCA1 і BRCA2.

  19043619   Класифікація варіантів невизначеної значущості в BRCA2 за допомогою співвідношення ймовірності білка.

  20104584   Характеристика шкідливих мутацій BRCA1 і BRCA2 і варіантів невідомого клінічного значення при однобічному та двосторонньому раку молочної залози: дослідження WECARE.

  21520273   Оцінка рідкісних варіантів BRCA1 і BRCA2 невідомого значення за допомогою ієрархічного моделювання.

  21702907   Високопродуктивний протокол для сканування мутацій генів BRCA1 і BRCA2.

  21965345   Клінічний вплив некласифікованих варіантів генів BRCA1 і BRCA2.

  21990134   Огляд багатофакторної ймовірнісної моделі для класифікації варіантів BRCA1 і BRCA2 невизначеної значущості (VUS).

  23108138   Модель класифікації для варіантів місенс-домену зв’язування ДНК BRCA2 на основі активності репарації, спрямованої на гомологію.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24323938   Функціональні аналізи для аналізу варіантів невизначеного значення в BRCA2.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

Кето генетика

Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...

Генетична низькокалорійна дієта

Дієти можуть визначити, яка дієта призведе до більшої втрати ваги, пройшовши генетичний тест, який...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка