Інформація про SNP rs393152
Норма аллель: GG
Генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs393152 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
19915575 Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
21412835 Поширені варіанти локусів PARK і споріднених генів і хвороби Паркінсона.
22086882 Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.
23071545 Оцінка варіантів ризику хвороби Паркінсона як експресія QTL.
24868370 Генетичні зміни людини та хвороба Паркінсона.
25687773 Генетичне збіг між хворобою Альцгеймера та хворобою Паркінсона в локусі MAPT.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...