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SNP-Informationen rs393152

RS393152

Normales Allel: GG

Genetisches Risiko für die Parkinson-Krankheit.

Polymorphismus rs393152 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18985386   Genomweite Assoziationsstudie für Suszeptibilitätsgene, die zur familiären Parkinson-Krankheit beitragen.

  19915575   Genomweite Assoziationsstudie deckt genetisches Risiko auf, das der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.

  20070850   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt SNPs in SNCA und der MAPT-Region als häufige Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21412835   Häufige Varianten in PARK-Loci und verwandten Genen sowie der Parkinson-Krankheit.

  21898123   Das Alter beim Auftreten motorischer Symptome bei der LRRK2-assoziierten Parkinson-Krankheit wird durch eine Variation im MAPT-Locus beeinflusst: eine mögliche Wechselwirkung.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  22551073   LDGIdb: eine Datenbank von Geninteraktionen, die aus einem weitreichenden starken Bindungsungleichgewicht zwischen SNP-Paaren abgeleitet werden.

  23071545   Bewertung von Parkinson-Risikovarianten als Expressions-QTLs.

  24868370   Menschliche genetische Variation und Parkinson-Krankheit.

  24931982   GRASP: Analyse der Genotyp-Phänotyp-Ergebnisse aus 1390 genomweiten Assoziationsstudien und entsprechender Open-Access-Datenbank.

  25687773   Genetische Überschneidung zwischen der Alzheimer-Krankheit und der Parkinson-Krankheit am MAPT-Locus.

  27494614   Prädiktive Big-Data-Analyse: Eine Studie zur Parkinson-Krankheit unter Verwendung großer, komplexer, heterogener, inkongruenter, aus mehreren Quellen stammender und unvollständiger Beobachtungen.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

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