Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs393152

RS393152

Норма аллель: GG

Генетический риск, лежащий в основе болезни Паркинсона.

Полиморфизм rs393152 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....


Исследования и публикации:

  18985386   Полногеномное исследование ассоциации генов восприимчивости, способствующих семейной болезни Паркинсона.

  19915575   Полногеномное исследование ассоциаций выявило генетический риск, лежащий в основе болезни Паркинсона.

  20070850   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает, что SNP в SNCA и регионе MAPT являются общими факторами риска болезни Паркинсона.

  21248740   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает существующие локусы риска БП среди голландцев.

  21412835   Распространенные варианты локусов PARK и родственных генов и болезнь Паркинсона.

  21898123   На возраст появления двигательных симптомов при болезни Паркинсона, связанной с LRRK2, влияют вариации локуса MAPT: возможное взаимодействие.

  22086882   Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.

  22551073   LDGIdb: база данных взаимодействий генов, выведенных на основе неравновесия по сильным связям на большие расстояния между парами SNP.

  23071545   Оценка вариантов риска болезни Паркинсона как экспрессирующих QTL.

  24868370   Генетическая изменчивость человека и болезнь Паркинсона.

  24931982   GRASP: анализ результатов генотип-фенотип из 1390 полногеномных исследований ассоциаций и соответствующей базы данных открытого доступа.

  25687773   Генетическое перекрытие между болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона в локусе MAPT.

  27494614   Прогнозная аналитика больших данных: исследование болезни Паркинсона с использованием больших, сложных, гетерогенных, несогласованных, многоисточниковых и неполных наблюдений.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка