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Informations sur les SNP rs393152

RS393152

Allèle normal: GG

Risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

Le polymorphisme rs393152 est lié à des sujets comme celui-ci:

Parkinson est une maladie génétique

Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...


Recherche et publications:

  18985386   Étude d'association pangénomique pour les gènes de susceptibilité contribuant à la maladie de Parkinson familiale.

  19915575   Une étude d'association pangénomique identifie le risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

  20070850   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme les SNP de la SNCA et de la région MAPT comme facteurs de risque courants de la maladie de Parkinson.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  21412835   Variantes courantes des locus PARK et des gènes associés et de la maladie de Parkinson.

  21898123   L'âge d'apparition des symptômes moteurs dans la maladie de Parkinson associée à LRRK2 est influencé par les variations du locus MAPT : une interaction possible.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  22551073   LDGIdb : une base de données d'interactions génétiques déduites d'un déséquilibre de liaison forte à longue portée entre des paires de SNP.

  23071545   Évaluation des variantes du risque de maladie de Parkinson en tant que QTL d'expression.

  24868370   Variation génétique humaine et maladie de Parkinson.

  24931982   GRASP : analyse des résultats génotype-phénotype de 1390 études d'association pangénomiques et base de données correspondante en libre accès.

  25687773   Chevauchement génétique entre la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson au locus MAPT.

  27494614   Analyse prédictive des mégadonnées : recherche sur la maladie de Parkinson utilisant des observations vastes, complexes, hétérogènes, incohérentes, multi-sources et incomplètes.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

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