Інформація про SNP rs3733890

Дослідження та публікації:

  16816108   Загальні генетичні поліморфізми впливають на потребу людини в поживній речовині холіну.

  17035141   Дефекти нервової трубки та гени фолієвого шляху: сімейні асоціативні тести взаємодій ген-ген і ген-середовище.

  17613168   Елементи відповіді генів, генетичні поліморфізми та епігенетика впливають на харчову потребу людини в холіні.

  18203168   Поліморфізм генів фолієвої кислоти та одновуглецевого метаболізму та їх асоціації з щілинами ротової порожнини обличчя.

  18230680   Метаболізм холіну та ризик раку молочної залози в популяційному дослідженні.

  18457970   Бетаїн-гомоцистеїн метилтрансфераза людини (BHMT) і BHMT2: загальні варіації послідовності генів і функціональна характеристика.

  18521744   Метилювання промотору BRCA1 пов'язане з підвищеною смертністю серед жінок із раком молочної залози.

  18708404   Споживання вітамінів групи B, одновуглецевий метаболізм і виживання в популяційному дослідженні жінок з раком молочної залози.

  18789905   Генетичні поліморфізми в метаболізмі метильної групи та епігенетика: уроки на моделях людей і мишей.

  19048631   Ущелини ротової порожнини обличчя та поліморфізм генів у метаболізмі фолієвої кислоти/одновуглецевої кислоти та вітаміну А: дослідження асоціації на всьому шляху

  19261726   Епігенетичні механізми для харчових детермінант подальших результатів здоров’я.

  19376481   Одновуглецевий метаболізм і рак молочної залози: епідеміологічна перспектива.

  19493349   118 SNP генів, пов’язаних із фолієвою кислотою, і ризики розщелини хребта та конотрункальних вад серця.

  19635752   Високе споживання холіну та бетаїну знижує смертність від раку молочної залози в популяційному дослідженні.

  19683694   Дослідження генетичної асоціації передбачуваних функціональних однонуклеотидних поліморфізмів генів метаболізму фолієвої кислоти та spina bifida.

  19737740   Асоціації поліморфізму генів метаболізму фолієвої кислоти та холіну з орофаціальними щілинами.

  19936946   Поліморфізм зародкової лінії в шляху одновуглецевого метаболізму та метилювання ДНК при колоректальному раку.

  20111745   Ген-генні взаємодії в метаболічному шляху фолієвої кислоти та ризик конотрункальних вад серця.

  20436254   Холін: клінічні нутригенетические/нутригеномические підходи для визначення функцій і дієтичних потреб.

  20664391   Взаємодія генного середовища матері, пов’язана з фолієвою кислотою, і вроджені вади серця.

  21093336   Бетаїн-гомоцистеїн метилтрансфераза: кореляція генотип-фенотип печінки людини.

  21146954   Гени та аневризма черевної аорти.

  21204206   Оцінка 64 однонуклеотидних поліморфізмів-кандидатів як факторів ризику дефектів нервової трубки у великій популяції дослідження в Ірландії.

  21254358   Несиндромна вовча губа та піднебіння: гени CRISPLD і зв’язок шляху гена фолату.

  21254359   Фолієвий шлях і несиндромна ущелина губи та піднебіння.

  21281325   Зв’язок між вибраними поліморфізмами фолієвої кислоти та несиндромними дефектами зменшення кінцівок: аналіз батьківських випадків

  21349258   Варіанти генів метаболізму фолієвої кислоти та холіну та розвиток карциноми шийки матки.

  21429654   Поліморфні варіанти генів метаболізму фолієвої кислоти та холіну та ризик безпліддя, пов’язаного з ендометріозом.

  21467728   Профіль учасників і розподіл генотипів 108 поліморфізмів у перехресному дослідженні асоціацій генотипів зі способом життя та клінічними факторами: проект Японського багатоінституційного спільного когортного дослідження (J-MICC).

  21474952   Холін: клінічні нутригенетические/нутригеномические підходи для визначення функцій і дієтичних потреб.

  21610500   Пренатальні вітаміни, варіанти генів одновуглецевого метаболізму та ризик аутизму.

  21615938   Генетичні поліморфізми ферментів фолатного шляху, DRD4 і GSTM1, пов’язані з розладом скронево-нижньої щелепи.

  21688148   Поліморфні варіанти генів, що беруть участь у метаболізмі гомоцистеїну при целіакії.

  21857689   Фолат і вітамін В12 при ідіопатичному чоловічому безплідді.

  21881118   Генетичні варіанти та схильність до неврологічних ускладнень після інфікування вірусом Західного Нілу.

  22116453   Гени, пов'язані з фолієвою кислотою та вітаміном B12, і ризик омфалоцеле.

  22183302   Варіанти генів метаболізму фолієвої кислоти та холіну щодо ризику раку яєчників у польському населенні.

  22371529   У популяційному дослідженні метилювання ДНК у периферичній крові, виміряне LUMA, пов’язане з раком молочної залози.

  22496743   Генетичний варіант AMD1 пов'язаний з ожирінням у міських індійських дітей.

  22616673   Глобальні тести P-значень для моделей зменшення багатофакторної розмірності при виборі оптимальної кількості цільових генів.

  22792358   Зв'язок між генетичними варіантами в ДНК і метилюванням гістонів і довжиною теломер.

  22833659   Статеві та однонуклеотидні поліморфізми в MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP і SCARB1 є значущими предикторами рівня гомоцистеїну в плазмі, нормалізованого фолатом RBC у здорових дорослих.

  23294634   Моделювання оцінки ризику взаємодії кількох генів із використанням агрегованого багатофакторного зменшення розмірності.

  23446900   Фактори одновуглецевого метаболізму та довжина теломер лейкоцитів.

  23656756   Поліморфізм одного нуклеотиду в CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 і ABCA1 є значущими предикторами ЛПВЩ у плазмі здорових дорослих.

  24048206   Дефекти нервової трубки, фолієва кислота та метилювання.

  24130171   Глобальне метилювання ДНК і поліморфізм генів одновуглецевого метаболізму та ризик раку молочної залози в сестринському дослідженні.

  24524080   Вплив кількох однонуклеотидних поліморфізмів у генах шляху фолієвої кислоти на метаболізм гомоцистеїну.

  25303517   Асоціація генотипу ITPA з безрецидивною виживаністю та частотою рецидивів у дітей з гострим лімфобластним лейкозом, які проходять підтримуючу терапію.

  26451011   Систематичний мета-аналіз і польовий огляд досліджень генетичних асоціацій колоректальних аденом.

  27452984   Поліморфізм PACSIN2 пов'язаний з гематологічною токсичністю, спричиненою тіопурином, у дітей з гострим лімфобластним лейкозом, які проходять підтримуючу терапію.

  27488260   Споживання холіну та бетаїну з їжею, генетичний поліморфізм, що метаболізує холін, і ризик раку молочної залози: дослідження випадок-контроль у Китаї.

  27677362   Поліморфізм генів метаболічного шляху холіну та ризик синдрому Дауна: дослідження асоціації в популяції з порушенням метаболізму фолієвої кислоти та гомоцистеїну.

  28134761   Генетичні варіації ферментів, що метаболізують холін, змінюють метаболізм холіну у молодих жінок, які споживають холін, що відповідає поточним рекомендаціям.

  28582843   Гострий лімфобластний лейкоз і генетичні варіації гена BHMT: дослідження типу «випадок-контроль» і обчислювальна характеристика.

  28770393   Асоціація дефектів нервової трубки з поліморфізмом генів у одновуглецевому метаболічному шляху.

  29407547   Генетичні варіанти метаболічної системи фолієвої кислоти та легка гіпергомоцистеїнемія можуть впливати на поведінкові проблеми, пов’язані з СДУГ.

  31111486   Зв'язок між поліморфізмом rs3733890 гена BHMT та ефективністю пероральної терапії фолатами у пацієнтів з гіпергомоцистеїнемією.

  31451344   Асоціація поліморфізмів бетаїн-гомоцистеїн S-метилтрансферази (rs3797546 і rs3733890) з несиндромальною вовчою губою/піднебінням: мета-аналіз.

  31826386   Генетична та епігенетична регуляція BHMT пов'язана з ефективністю терапії фолатами при гіпергомоцистеїнемії.

  33195260   Несиндромна ущелина піднебіння: огляд генетичних факторів ризику людини та середовища.

  33714108   Поліморфізм GNMT і DNMT3b пов’язаний з результатом лікування метотрексатом при бляшковому псоріазі.

  35001080   Використання оптимального методу пояснення дисперсії зваженої оцінки генетичного ризику для прогнозування ефективності терапії фолієвою кислотою щодо гіпергомоцистеїнемії.