SNP-Informationen rs3733890

Forschung und Veröffentlichungen:

  16816108   Häufige genetische Polymorphismen beeinflussen den menschlichen Bedarf an dem Nährstoff Cholin.

  17035141   Neuralrohrdefekte und Gene des Folatwegs: Familienbasierte Assoziationstests von Gen-Gen- und Gen-Umwelt-Interaktionen.

  17613168   Gene-Response-Elemente, genetische Polymorphismen und Epigenetik beeinflussen den menschlichen Nahrungsbedarf an Cholin.

  18203168   Folat- und Ein-Kohlenstoffstoffwechsel-Genpolymorphismen und ihre Assoziationen mit oralen Gesichtsspalten.

  18230680   Cholinstoffwechsel und Brustkrebsrisiko in einer bevölkerungsbasierten Studie.

  18457970   Humane Betain-Homocystein-Methyltransferase (BHMT) und BHMT2: häufige Variation der Gensequenz und funktionelle Charakterisierung.

  18521744   Die Methylierung des BRCA1-Promotors ist mit einer erhöhten Mortalität bei Frauen mit Brustkrebs verbunden.

  18708404   B-Vitamin-Aufnahme, Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und Überleben in einer bevölkerungsbasierten Studie an Frauen mit Brustkrebs.

  18789905   Genetische Polymorphismen im Methylgruppenstoffwechsel und in der Epigenetik: Lehren aus Menschen- und Mausmodellen.

  19048631   Orale Gesichtsspalten und Genpolymorphismen im Metabolismus von Folat/Ein-Kohlenstoff und Vitamin A: eine pfadweite Assoziationsstudie.

  19261726   Epigenetische Mechanismen für Ernährungsdeterminanten späterer Gesundheitsergebnisse.

  19376481   Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel und Brustkrebs: eine epidemiologische Perspektive.

  19493349   118 SNPs von Folat-bezogenen Genen und Risiken von Spina bifida und konotrunkalen Herzfehlern.

  19635752   Eine bevölkerungsbasierte Studie ergab, dass eine hohe Aufnahme von Cholin und Betain die Brustkrebssterblichkeit senkt.

  19683694   Genetische Assoziationsstudie mutmaßlicher funktioneller Einzelnukleotidpolymorphismen von Genen im Folatstoffwechsel und in Spina bifida.

  19737740   Assoziationen von Genpolymorphismen des Folat- und Cholinstoffwechsels mit orofazialen Spalten.

  19936946   Keimbahnpolymorphismen im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg und DNA-Methylierung bei Darmkrebs.

  20111745   Gen-Gen-Wechselwirkungen im Folat-Stoffwechselweg und das Risiko konotrunkaler Herzfehler.

  20436254   Cholin: klinische nutrigenetische/nutrigenomische Ansätze zur Identifizierung von Funktionen und Ernährungsbedürfnissen.

  20664391   Mütterliche Folat-bedingte Gen-Umwelt-Interaktionen und angeborene Herzfehler.

  21093336   Betain-Homocystein-Methyltransferase: Korrelation zwischen Genotyp und Phänotyp der menschlichen Leber.

  21146954   Gene und Bauchaortenaneurysma.

  21204206   Bewertung von 64 möglichen Einzelnukleotidpolymorphismen als Risikofaktoren für Neuralrohrdefekte in einer großen irischen Studienpopulation.

  21254358   Nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte: CRISPLD-Gene und die Verbindung des Folat-Genwegs.

  21254359   Folatweg und nicht-syndromale Lippen-Kiefer-Gaumenspalte.

  21281325   Zusammenhang zwischen ausgewählten Folatweg-Polymorphismen und nicht-syndromalen Gliedmaßenreduktionsdefekten: eine Fall-Eltern-Analyse.

  21349258   Genvarianten des Folat- und Cholinstoffwechsels und Entwicklung von Gebärmutterhalskrebs.

  21429654   Polymorphe Varianten von Genen für den Folat- und Cholinstoffwechsel und das Risiko einer Endometriose-assoziierten Unfruchtbarkeit.

  21467728   Profil der Teilnehmer und Genotypverteilungen von 108 Polymorphismen in einer Querschnittsstudie über Assoziationen von Genotypen mit Lebensstil und klinischen Faktoren: ein Projekt im Rahmen der Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort (J

  21474952   Cholin: klinische nutrigenetische/nutrigenomische Ansätze zur Identifizierung von Funktionen und Ernährungsbedürfnissen.

  21610500   Pränatale Vitamine, Genvarianten des Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsels und Risiko für Autismus.

  21615938   Genetische Polymorphismen in den Folatwegenzymen DRD4 und GSTM1 stehen im Zusammenhang mit Kiefergelenksstörungen.

  21688148   Polymorphe Varianten von Genen, die am Homocysteinstoffwechsel bei Zöliakie beteiligt sind.

  21857689   Folsäure und Vitamin B12 bei idiopathischer männlicher Unfruchtbarkeit.

  21881118   Genetische Varianten und Anfälligkeit für neurologische Komplikationen nach einer West-Nil-Virus-Infektion.

  22116453   Folat- und Vitamin B12-bezogene Gene und Risiko für Omphalozele.

  22183302   Genvarianten des Folat- und Cholinstoffwechsels im Zusammenhang mit dem Eierstockkrebsrisiko in der polnischen Bevölkerung.

  22371529   In einer bevölkerungsbasierten Studie wurde die mit LUMA gemessene DNA-Methylierung im peripheren Blut mit Brustkrebs in Verbindung gebracht.

  22496743   Die genetische Variante von AMD1 wird mit Fettleibigkeit bei städtischen indischen Kindern in Verbindung gebracht.

  22616673   Globale Tests von P-Werten für Multifaktor-Dimensionalitätsreduktionsmodelle bei der Auswahl der optimalen Anzahl von Zielgenen.

  22792358   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in der DNA und Histonmethylierung und Telomerlänge.

  22833659   Geschlecht und Einzelnukleotidpolymorphismen in MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP und SCARB1 sind wichtige Prädiktoren für die Normalisierung von Plasma-Homocystein durch RBC-Folat bei gesunden Erwachsenen.

  23294634   Risiko-Score-Modellierung mehrerer Gen-Gen-Interaktionen unter Verwendung aggregierter Multifaktor-Dimensionalitätsreduktion.

  23446900   Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselfaktoren und Leukozyten-Telomerlänge.

  23656756   Einzelnukleotidpolymorphismen in CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 und ABCA1 sind wichtige Prädiktoren für Plasma-HDL bei gesunden Erwachsenen.

  24048206   Neuralrohrdefekte, Folsäure und Methylierung.

  24130171   Globale DNA-Methylierung und Genpolymorphismen des Ein-Kohlenstoff-Metabolismus und das Brustkrebsrisiko in der Schwesterstudie.

  24524080   Die Wirkung mehrerer Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen des Folsäurewegs auf den Homocysteinstoffwechsel.

  25303517   Zusammenhang des ITPA-Genotyps mit ereignisfreiem Überleben und Rückfallraten bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie, die sich einer Erhaltungstherapie unterziehen.

  26451011   Systematische Metaanalysen und Feldzusammenfassung genetischer Assoziationsstudien bei kolorektalen Adenomen.

  27452984   Der PACSIN2-Polymorphismus ist bei Kindern mit akuter lymphoblastischer Leukämie, die sich einer Erhaltungstherapie unterziehen, mit einer Thiopurin-induzierten hämatologischen Toxizität verbunden.

  27488260   Nahrungsaufnahme von Cholin und Betain, Cholin-metabolisierende genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: eine Fall-Kontroll-Studie in China.

  27677362   Genpolymorphismen des Cholin-Stoffwechselwegs und Risiko für das Down-Syndrom: Eine Assoziationsstudie in einer Population mit Folat-Homocystein-Stoffwechselstörung.

  28134761   Genetische Variation in cholinmetabolisierenden Enzymen verändert den Cholinstoffwechsel bei jungen Frauen, die Cholin zu sich nehmen und den aktuellen Empfehlungen entsprechen.

  28582843   Akute lymphoblastische Leukämie und genetische Variationen im BHMT-Gen: Fall-Kontroll-Studie und rechnerische Charakterisierung.

  28770393   Zusammenhang von Neuralrohrdefekten mit Genpolymorphismen im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg.

  29407547   Genetische Varianten des Folatstoffwechselsystems und eine leichte Hyperhomocysteinämie können ADHS-bedingte Verhaltensprobleme beeinflussen.

  31111486   Zusammenhang zwischen dem Polymorphismus des BHMT-Gens rs3733890 und der Wirksamkeit einer oralen Folattherapie bei Patienten mit Hyperhomocysteinämie.

  31451344   Assoziation von Betain-Homocystein-S-Methyltransferase-Polymorphismen (rs3797546 und rs3733890) mit nicht-syndromaler Lippen-Kiefer-Gaumenspalte: Eine Metaanalyse.

  31826386   Die genetische und epigenetische Regulation von BHMT ist mit der Wirksamkeit der Folattherapie bei Hyperhomocysteinämie verbunden.

  33195260   Nicht-syndromale Gaumenspalte: Ein Überblick über humangenetische und umweltbedingte Risikofaktoren.

  33714108   Polymorphismen in GNMT und DNMT3b sind mit dem Ergebnis der Methotrexat-Behandlung bei Plaque-Psoriasis verbunden.

  35001080   Verwendung des optimalen method-explained varianzgewichteten genetischen Risikoscores zur Vorhersage der Wirksamkeit der Folsäuretherapie bei Hyperhomocysteinämie.