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Informations sur les SNP rs3733890

RS3733890

Allèle normal: GG

"Le polymorphisme du gène de la BHMT entraîne une augmentation de l'activité du gène de la BHMT (également appelée ""régulation positive""). La régulation à la hausse de la BHMT peut conduire à des niveaux d'homocystéine plus bas et à une moindre dépendance à l'égard de l'acide folique et de la vitamine B-12 en tant que donneurs de méthyle."

Le polymorphisme rs3733890 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de méthylation de l'ADN

Le contrôle génétique de la méthylation examine votre ADN pour offrir un aperçu de vos voies de...


Recherche et publications:

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  17613168   Les éléments de réponse génétique, les polymorphismes génétiques et l’épigénétique influencent les besoins alimentaires humains en choline.

  18203168   Polymorphismes des gènes du métabolisme du folate et d'un carbone et leurs associations avec les fentes faciales buccales

  18230680   Métabolisme de la choline et risque de cancer du sein dans une étude basée sur la population.

  18457970   Bétaïne-homocystéine méthyltransférase humaine (BHMT) et BHMT2 : variation commune de la séquence génique et caractérisation fonctionnelle.

  18521744   La méthylation du promoteur BRCA1 est associée à une mortalité accrue chez les femmes atteintes d'un cancer du sein

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  18789905   Polymorphismes génétiques dans le métabolisme du groupe méthyle et l'épigénétique : leçons tirées des modèles humains et murins.

  19048631   Fentes faciales buccales et polymorphismes génétiques dans le métabolisme du folate/un carbone et de la vitamine A : une étude d'association à l'échelle de la voie

  19261726   Mécanismes épigénétiques pour les déterminants nutritionnels des résultats ultérieurs en matière de santé.

  19376481   Métabolisme monocarboné et cancer du sein : une perspective épidémiologique.

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  19635752   Des apports élevés en choline et en bétaïne réduisent la mortalité par cancer du sein dans une étude basée sur la population.

  19683694   Étude d'association génétique de polymorphismes putatifs fonctionnels d'un seul nucléotide de gènes impliqués dans le métabolisme du folate et le spina bifida

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  19936946   Polymorphismes germinaux dans la voie du métabolisme à un seul carbone et méthylation de l'ADN dans le cancer colorectal

  20111745   Interactions gène-gène dans la voie métabolique du folate et risque de malformations cardiaques conotruncales.

  20436254   Choline : approches cliniques nutrigénétiques/nutrigénomiques pour l'identification des fonctions et des besoins alimentaires.

  20664391   Interactions gènes-environnement entre le folate maternel et les malformations cardiaques congénitales.

  21093336   Bétaïne-homocystéine méthyltransférase : corrélation génotype-phénotype du foie humain.

  21146954   Gènes et anévrisme de l'aorte abdominale

  21204206   Évaluation de 64 polymorphismes candidats d'un seul nucléotide comme facteurs de risque d'anomalies du tube neural dans une vaste population d'étude irlandaise

  21254358   Fente labiale et palatine non syndromique : les gènes CRISPLD et la connexion de la voie du gène folate.

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  21474952   Choline : approches cliniques nutrigénétiques/nutrigénomiques pour l'identification des fonctions et des besoins alimentaires.

  21610500   Vitamines prénatales, variantes génétiques du métabolisme à un carbone et risque d'autisme.

  21615938   Les polymorphismes génétiques des enzymes de la voie folate, DRD4 et GSTM1, sont liés au trouble temporomandibulaire.

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  21857689   Folate et vitamine B12 dans l'infertilité masculine idiopathique.

  21881118   Variantes génétiques et susceptibilité aux complications neurologiques suite à une infection par le virus du Nil occidental.

  22116453   Gènes liés au folate et à la vitamine B12 et risque d'omphalocèle.

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  22496743   La variante génétique d'AMD1 est associée à l'obésité chez les enfants indiens urbains.

  22616673   Tests globaux des valeurs P pour les modèles de réduction de dimensionnalité multifactorielle dans la sélection du nombre optimal de gènes cibles.

  22792358   Association entre les variantes génétiques de l'ADN et la méthylation des histones et la longueur des télomères.

  22833659   Le sexe et les polymorphismes mononucléotidiques dans MTHFR, BHMT, SPTLC1, CRBP2, CETP et SCARB1 sont des prédicteurs significatifs de l'homocystéine plasmatique normalisée par le folate RBC chez les adultes en bonne santé.

  23294634   Modélisation du score de risque de plusieurs interactions gène à gène à l'aide d'une réduction de dimensionnalité multifactorielle agrégée.

  23446900   Facteurs du métabolisme à un carbone et longueur des télomères des leucocytes.

  23656756   Les polymorphismes mononucléotidiques dans CETP, SLC46A1, SLC19A1, CD36, BCMO1, APOA5 et ABCA1 sont des prédicteurs significatifs des HDL plasmatiques chez les adultes en bonne santé.

  24048206   Anomalies du tube neural, acide folique et méthylation.

  24130171   Méthylation globale de l'ADN et polymorphismes génétiques du métabolisme à un carbone et risque de cancer du sein dans l'étude Sister.

  24524080   L'effet de plusieurs polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes de la voie de l'acide folique sur le métabolisme de l'homocystéine.

  25303517   Association du génotype ITPA avec des taux de survie sans événement et de rechute chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë suivant un traitement d'entretien.

  26451011   Méta-analyses systématiques et résumé de terrain des études d'association génétique dans les adénomes colorectaux.

  27452984   Le polymorphisme PACSIN2 est associé à une toxicité hématologique induite par la thiopurine chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë suivant un traitement d'entretien.

  27488260   Apport alimentaire en choline et bétaïne, polymorphismes génétiques métabolisant la choline et risque de cancer du sein : une étude cas-témoins en Chine.

  27677362   Polymorphismes génétiques de la voie métabolique de la choline et risque de syndrome de Down : une étude d'association dans une population présentant une altération métabolique du folate-homocystéine.

  28134761   La variation génétique des enzymes métabolisant la choline modifie le métabolisme de la choline chez les jeunes femmes consommant des apports en choline répondant aux recommandations actuelles.

  28582843   Leucémie lymphoblastique aiguë et variations génétiques du gène BHMT : étude cas-témoins et caractérisation informatique.

  28770393   Association d'anomalies du tube neural avec des polymorphismes de gènes de la voie métabolique à un seul carbone.

  29407547   Des variantes génétiques du système métabolique des folates et une légère hyperhomocystéinémie peuvent affecter les problèmes de comportement associés au TDAH.

  31111486   Association entre le polymorphisme rs3733890 du gène BHMT et l'efficacité du traitement oral aux folates chez les patients atteints d'hyperhomocystéinémie.

  31451344   Association des polymorphismes de bétaïne-homocystéine S-méthyl transférase (rs3797546 et rs3733890) avec une fente labiale/palatine non syndromique : une méta-analyse.

  31826386   La régulation génétique et épigénétique du BHMT est associée à l'efficacité du traitement par les folates dans l'hyperhomocystéinémie.

  33195260   Fente palatine non syndromique : un aperçu des facteurs de risque génétiques et environnementaux humains.

  33714108   Les polymorphismes de GNMT et DNMT3b sont associés aux résultats du traitement au méthotrexate dans le psoriasis en plaques.

  35001080   Utilisation de l'indice de risque génétique optimal pondéré par la variance pour prédire l'efficacité du traitement à l'acide folique pour l'hyperhomocystéinémie.

Vitamine K

La forme biologiquement active de la vitamine K agit comme cofacteur dans une réaction cruciale à...

Vitamine B2 Mthfr

La vitamine B2, également connue sous le nom de riboflavine, est un nutriment vital nécessaire à la...

Choline mthfr

La choline (vitamine B4) est un nutriment essentiel qui manque souvent dans de nombreux régimes. En...

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