Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs28897745

RS28897745

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs28897745 пов'язаний із такими розділами:

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...

Дослідження та публікації:

  10923033   Інформаційне ядро u200bu200bраку молочної залози: дизайн бази даних, структура та обсяг.

  12474142   Два відсотки чоловіків з раннім початком раку передміхурової залози містять мутації зародкової лінії в гені BRCA2.

  16489001   Генетична та гістопатологічна оцінка варіантів послідовності ДНК BRCA1 і BRCA2 невідомого клінічного значення.

  16758124   Висока частка нових мутацій BRCA1 і BRCA2 у пацієнтів з раком молочної залози/яєчників у Кастільї-Леоні (центральна Іспанія).

  16826315   Спектр мутацій зародкової лінії BRCA1 і BRCA2 і докази генетичного очікування в португальських родинах раку молочної залози/яєчників.

  17924331   Систематична генетична оцінка 1433 варіантів послідовності невідомого клінічного значення в генах схильності до раку молочної залози BRCA1 і BRCA2.

  18559594   Поширеність мутацій BRCA1 і BRCA2 і клінічні характеристики популяційної серії випадків раку яєчників у Данії.

  19043619   Класифікація варіантів невизначеної значущості в BRCA2 за допомогою співвідношення ймовірності білка.

  20104584   Характеристика шкідливих мутацій BRCA1 і BRCA2 і варіантів невідомого клінічного значення при однобічному та двосторонньому раку молочної залози: дослідження WECARE.

  20127978   Генетична діагностика сімейного раку молочної залози з використанням клонального секвенування.

  20215541   Висока частка варіантів ДНК BRCA1 і BRCA2 пов’язана з аномальним сплайсингом у пацієнтів з раком молочної залози/яєчників.

  23108138   Модель класифікації для варіантів місенс-домену зв’язування ДНК BRCA2 на основі активності репарації, спрямованої на гомологію.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

Кето генетика

Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...

Генетична низькокалорійна дієта

Дієти можуть визначити, яка дієта призведе до більшої втрати ваги, пройшовши генетичний тест, який...

Список усіх хвороб
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Про нас

Документи

Підтримка