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SNP-Informationen rs28897745

RS28897745

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs28897745 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  10923033   Der Informationskern zu Brustkrebs: Datenbankdesign, Struktur und Umfang.

  12474142   Zwei Prozent der Männer mit Prostatakrebs im Frühstadium weisen Keimbahnmutationen im BRCA2-Gen auf.

  16489001   Genetische und histopathologische Bewertung von BRCA1- und BRCA2-DNA-Sequenzvarianten unbekannter klinischer Bedeutung.

  16758124   Hoher Anteil neuer Mutationen von BRCA1 und BRCA2 bei Brust-/Eierstockkrebspatientinnen aus Kastilien-León (Zentralspanien).

  16826315   BRCA1- und BRCA2-Keimbahnmutationsspektrum und Hinweise auf genetische Antizipation in portugiesischen Brust-/Eierstockkrebsfamilien.

  17924331   Eine systematische genetische Bewertung von 1.433 Sequenzvarianten unbekannter klinischer Bedeutung in den Brustkrebs-Prädispositionsgenen BRCA1 und BRCA2.

  18559594   BRCA1- und BRCA2-Mutationsprävalenz und klinische Merkmale einer bevölkerungsbasierten Serie von Eierstockkrebsfällen aus Dänemark.

  19043619   Klassifizierung von Varianten unbestimmter Bedeutung in BRCA2 mit Protein-Likelihood-Verhältnissen.

  20104584   Charakterisierung schädlicher BRCA1- und BRCA2-Mutationen und -Varianten unbekannter klinischer Bedeutung bei einseitigem und beidseitigem Brustkrebs: die WECARE-Studie.

  20127978   Genetische Diagnose von familiärem Brustkrebs mittels klonaler Sequenzierung.

  20215541   Ein hoher Anteil an DNA-Varianten von BRCA1 und BRCA2 ist mit fehlerhaftem Splicing bei Brust-/Eierstockkrebspatientinnen verbunden.

  23108138   Ein Klassifizierungsmodell für BRCA2-DNA-Bindungsdomänen-Missense-Varianten basierend auf homologiegesteuerter Reparaturaktivität.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

DNA-Diät

Der DNA-Diätbericht ist darauf zugeschnitten, Sie bei der Gewichtskontrolle zu unterstützen, indem...

Keto-Genetik

Die KD, eine kohlenhydratarme und fett- und proteinreiche Diät, kann nachweislich Fettleibigkeit,...

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