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Informations sur les SNP rs28897745

RS28897745

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs28897745 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

Recherche et publications:

  10923033   Le noyau d’informations sur le cancer du sein : conception, structure et portée de la base de données.

  12474142   Deux pour cent des hommes atteints d’un cancer de la prostate à début précoce présentent des mutations germinales dans le gène BRCA2.

  16489001   Évaluation génétique et histopathologique des variantes de séquence d'ADN BRCA1 et BRCA2 d'importance clinique inconnue.

  16758124   Proportion élevée de nouvelles mutations de BRCA1 et BRCA2 chez des patientes atteintes d'un cancer du sein/de l'ovaire de Castille-León (centre de l'Espagne).

  16826315   Spectre mutationnel des lignées germinales BRCA1 et BRCA2 et preuves d'anticipation génétique dans les familles portugaises de cancer du sein/de l'ovaire.

  17924331   Une évaluation génétique systématique de 1 433 variantes de séquence d’importance clinique inconnue dans les gènes de prédisposition au cancer du sein BRCA1 et BRCA2.

  18559594   Prévalence des mutations BRCA1 et BRCA2 et caractéristiques cliniques d'une série de cas de cancer de l'ovaire au Danemark.

  19043619   Classification des variantes d'importance indéterminée dans BRCA2 avec des rapports de vraisemblance protéiques.

  20104584   Caractérisation des mutations délétères BRCA1 et BRCA2 et des variants d'importance clinique inconnue dans le cancer du sein unilatéral et bilatéral : l'étude WECARE.

  20127978   Diagnostic génétique du cancer du sein familial par séquençage clonal.

  20215541   Une proportion élevée de variantes d’ADN de BRCA1 et BRCA2 est associée à un épissage aberrant chez les patientes atteintes d’un cancer du sein/de l’ovaire.

  23108138   Un modèle de classification pour les variantes faux-sens du domaine de liaison à l'ADN BRCA2 basé sur l'activité de réparation dirigée par l'homologie.

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

Régime ADN

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