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Información de SNP rs28897745

RS28897745

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs28897745 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...

Investigaciones y publicaciones:

  10923033   El núcleo de información sobre el cáncer de mama: diseño, estructura y alcance de la base de datos.

  12474142   El dos por ciento de los hombres con cáncer de próstata de aparición temprana albergan mutaciones de la línea germinal en el gen BRCA2.

  16489001   Evaluación genética e histopatológica de variantes de secuencia de ADN BRCA1 y BRCA2 de importancia clínica desconocida.

  16758124   Alta proporción de nuevas mutaciones de BRCA1 y BRCA2 en pacientes con cáncer de mama/ovario de Castilla-León (centro de España).

  16826315   Espectro mutacional de la línea germinal BRCA1 y BRCA2 y evidencia de anticipación genética en familias portuguesas con cáncer de mama/ovario.

  17924331   Una evaluación genética sistemática de 1.433 variantes de secuencia de importancia clínica desconocida en los genes de predisposición al cáncer de mama BRCA1 y BRCA2.

  18559594   Prevalencia de mutaciones BRCA1 y BRCA2 y características clínicas de una serie poblacional de casos de cáncer de ovario de Dinamarca.

  19043619   Clasificación de variantes de importancia indeterminada en BRCA2 con índices de probabilidad de proteínas.

  20104584   Caracterización de mutaciones nocivas de BRCA1 y BRCA2 y variantes de importancia clínica desconocida en el cáncer de mama unilateral y bilateral: el estudio WECARE.

  20127978   Diagnóstico genético del cáncer de mama familiar mediante secuenciación clonal.

  20215541   Una alta proporción de variantes de ADN de BRCA1 y BRCA2 se asocia con un empalme aberrante en pacientes con cáncer de mama/ovario.

  23108138   Un modelo de clasificación para variantes sin sentido del dominio de unión al ADN de BRCA2 basado en la actividad de reparación dirigida por homología.

  24033266   Un enfoque sistemático para evaluar la importancia clínica de las variantes genéticas.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

dieta de ADN

El informe DNA Diet está diseñado para ayudar a controlar el peso al ofrecer recomendaciones...

Genética cetogénica

Se ha demostrado que la KD, una dieta baja en carbohidratos y alta en grasas y proteínas, revierte...

Dieta hipocalórica genética.

Las personas que hacen dieta pueden determinar qué dieta resultaría en una mayor pérdida de peso al...

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