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Informazioni sugli SNP rs28897745

RS28897745

Allele normale: AA

Il polimorfismo rs28897745 è correlato ad argomenti come questo:

Gene BRCA

BRCA sta per "gene BReast CAncer" e si riferisce a due geni distinti, BRCA1 e BRCA2, che sono stati...

Ricerca e pubblicazioni:

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  12474142   Il 2% degli uomini con cancro alla prostata a esordio precoce presenta mutazioni germinali nel gene BRCA2.

  16489001   Valutazione genetica e istopatologica delle varianti della sequenza del DNA BRCA1 e BRCA2 di significato clinico sconosciuto.

  16758124   Alta percentuale di nuove mutazioni di BRCA1 e BRCA2 in pazienti con cancro al seno/ovaio di Castilla-León (Spagna centrale).

  16826315   Spettro mutazionale della linea germinale BRCA1 e BRCA2 e prova dell'anticipazione genetica nelle famiglie portoghesi con cancro al seno / ovaio.

  17924331   Una valutazione genetica sistematica di 1.433 varianti di sequenza di significato clinico sconosciuto nei geni di predisposizione al cancro al seno BRCA1 e BRCA2.

  18559594   Prevalenza delle mutazioni BRCA1 e BRCA2 e caratteristiche cliniche di una serie basata sulla popolazione di casi di cancro ovarico provenienti dalla Danimarca.

  19043619   Classificazione delle varianti di significato indeterminato in BRCA2 con rapporti di verosimiglianza delle proteine.

  20104584   Caratterizzazione delle mutazioni deleterie di BRCA1 e BRCA2 e delle varianti di significato clinico sconosciuto nel carcinoma mammario unilaterale e bilaterale: lo studio WECARE.

  20127978   Diagnosi genetica del cancro al seno familiare mediante sequenziamento clonale.

  20215541   Un'elevata percentuale di varianti del DNA di BRCA1 e BRCA2 è associata a splicing aberrante nei pazienti con cancro al seno/ovaio.

  23108138   Un modello di classificazione per le varianti missenso del dominio di legame del DNA BRCA2 basato sull'attività di riparazione diretta dall'omologia.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  25741868   Standard e linee guida per l'interpretazione delle varianti di sequenza: una raccomandazione di consenso congiunto dell'American College of Medical Genetics and Genomics e dell'Association for Molecular Pathology.

Dieta del DNA

Il rapporto sulla dieta del DNA è studiato su misura per assistere nella gestione del peso offrendo...

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