Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs28897706

RS28897706

Норма аллель: CC

Поліморфізм rs28897706 пов'язаний із такими розділами:

Ген BRCA

BRCA розшифровується як «ген раку молочної залози» і відноситься до двох різних генів, BRCA1 і...


Дослідження та публікації:

  10399947   Варіанти послідовності brca2 зародкової лінії у пацієнтів з очною меланомою.

  10728701   BRCA1 і BRCA2 відіграють обмежену роль у сімейному раку простати.

  11106241   Мутації BRCA1 і BRCA2 у родинах раку молочної залози з декількома первинними раками.

  12474142   Два відсотки чоловіків з раннім початком раку передміхурової залози містять мутації зародкової лінії в гені BRCA2.

  18284688   Оцінка некласифікованих варіантів генів схильності до раку молочної залози BRCA1 і BRCA2 за допомогою п’яти методів: результати популяційного дослідження молодих пацієнтів з раком молочної залози.

  18724707   Обчислювальне та структурне дослідження шкідливих функціональних SNP у гені BRCA2 раку молочної залози.

  18824701   Клінічно застосовні моделі для характеристики варіантів BRCA1 і BRCA2 невизначеного значення.

  19941162   Високопродуктивне повторне секвенування в діагностиці мутацій BRCA1/2 за допомогою мікрочіпів повторного секвенування олігонуклеотидів.

  21520273   Оцінка рідкісних варіантів BRCA1 і BRCA2 невідомого значення за допомогою ієрархічного моделювання.

  21702907   Високопродуктивний протокол для сканування мутацій генів BRCA1 і BRCA2.

  21952622   BRCA2 — ген помірної пенетрантності, що сприяє виникненню раку передміхурової залози в ранньому віці: наслідки для генетичного тестування у пацієнтів з раком простати.

  21990134   Огляд багатофакторної ймовірнісної моделі для класифікації варіантів BRCA1 і BRCA2 невизначеної значущості (VUS).

  22729890   24-кольоровий метафазний радіаційний аналіз дозволяє відрізнити гетерозиготних носіїв мутації BRCA2 від контрольних за хромосомною радіочутливістю.

  23231788   Варіанти невизначеного значення в оцінці BRCA1 і BRCA2 аналізу in silico та пропозиція для спілкування в генетичному консультуванні.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24055113   Випадкові патогенні знахідки в 1000 екзомах учасників.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  25637381   Екзотичні випадкові знахідки, що підлягають дії, у 6503 учасників: проблеми класифікації варіантів.

  25741868   Стандарти та рекомендації щодо інтерпретації варіантів послідовності: спільна консенсусна рекомендація Американського коледжу медичної генетики та геноміки та Асоціації молекулярної патології.

  11304778   Зародкові мутації у BRCA1 та BRCA2 у сім'ях молочної залози та яєчників з клініки з оцінки ризику раку молочної залози.

ДНК дієта

Звіт DNA Diet створено для допомоги в контролі ваги, пропонуючи персоналізовані рекомендації щодо...

Кето генетика

Доведено, що KD, дієта з низьким вмістом вуглеводів і високим вмістом жиру та білка, ефективно...

Генетична низькокалорійна дієта

Дієти можуть визначити, яка дієта призведе до більшої втрати ваги, пройшовши генетичний тест, який...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка