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SNP-Informationen rs28897706

RS28897706

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs28897706 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  10399947   Keimbahn-brca2-Sequenzvarianten bei Patienten mit Augenmelanom.

  10728701   BRCA1 und BRCA2 spielen bei familiärem Prostatakrebs eine begrenzte Rolle.

  11106241   BRCA1- und BRCA2-Mutationen in Brustkrebsfamilien mit mehreren primären Krebserkrankungen.

  11304778   Keimbahnmutationen in BRCA1 und BRCA2 in Brust-Eierstock-Familien aus einer Brustkrebs-Risikobewertungsklinik.

  12474142   Zwei Prozent der Männer mit Prostatakrebs im Frühstadium weisen Keimbahnmutationen im BRCA2-Gen auf.

  18284688   Bewertung nicht klassifizierter Varianten in den Brustkrebs-Anfälligkeitsgenen BRCA1 und BRCA2 mit fünf Methoden: Ergebnisse einer bevölkerungsbasierten Studie an jungen Brustkrebspatientinnen.

  18724707   Computergestützte und strukturelle Untersuchung schädlicher funktioneller SNPs im BRCA2-Gen von Brustkrebs.

  18824701   Klinisch anwendbare Modelle zur Charakterisierung von BRCA1- und BRCA2-Varianten mit ungewisser Signifikanz.

  19941162   Hochdurchsatz-Resequenzierung bei der Diagnose von BRCA1/2-Mutationen mithilfe von Oligonukleotid-Resequenzierungs-Microarrays.

  21520273   Bewertung seltener BRCA1- und BRCA2-Varianten unbekannter Bedeutung mithilfe hierarchischer Modellierung.

  21702907   Ein Hochdurchsatzprotokoll für das Mutationsscannen der BRCA1- und BRCA2-Gene.

  21952622   BRCA2 ist ein Gen mit mittlerer Penetranz, das zu frühem Prostatakrebs beiträgt: Auswirkungen auf Gentests bei Prostatakrebspatienten.

  21990134   Eine Überprüfung eines multifaktoriellen wahrscheinlichkeitsbasierten Modells zur Klassifizierung von BRCA1- und BRCA2-Varianten unsicherer Signifikanz (VUS).

  22729890   Ein 24-Farben-Metaphase-basierter Strahlungstest unterscheidet heterozygote BRCA2-Mutationsträger von Kontrollen anhand der chromosomalen Strahlenempfindlichkeit.

  23231788   Varianten mit ungewisser Bedeutung bei der BRCA1- und BRCA2-Bewertung der In-silico-Analyse und ein Vorschlag für die Kommunikation in der genetischen Beratung.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24055113   Verwertbare, pathogene Zufallsbefunde in den Exomen von 1.000 Teilnehmern.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  25637381   Umsetzbare exotische Zufallsbefunde bei 6503 Teilnehmern: Herausforderungen der Variantenklassifizierung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

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